Винпоцетин – инструкция по применению

Винпоцетин (5 мг)

Инструкция

• русский
• қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – винпоцетин 5 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гидроксипропил-

целлюлоза с низкой степенью замещения, тальк, магния стеарат.

Описание

Белые таблетки, круглой формы с плоской поверхностью, диаметром 0,6 см, с оттиском логотипа «Ковекс С.А.» с одной стороны, и разделительной риской – с другой.

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Винпоцетин.

Код АТХ N06BX18

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь винпоцетин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, связывание с белками плазмы — 66%. Объем распределения винпоцетина составляет 3-8 л/кг.

Винпоцетин биотрансформируется в печени. Главным его метаболитом является аповинкаминовая кислота. Другие неактивные метаболиты — гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, дигидроксивинпоцетина глицинат. Период полувыделения около 5 часов. Основным путем выведения препарата и его метаболитов являются почки.

Легко диффундирует через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани.

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата, винпоцетин, обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегантным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия.

Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм адреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению эластичности эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов.

Показания к применению

– симптоматическое лечение когнитивных нарушений, связанных с цереброваскулярными заболеваниями. Перед началом лечения следует исключить дегенеративное заболевание не сосудистого характера (например, болезнь Альцгеймера).

Способ применения и дозы

Применять строго по назначению врача. Взрослым: для приема внутрь, по 1-2 таблетки 3 раза в день, в течение 30 дней, далее по 1 таблетке 3 раза в день в течение 2-х месяцев. Возможные преимущества более длительного приема лекарственного средства не известны.

Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая.

Побочные действия

Побочные реакции классифицированы по частоте: нечасто (≥1/1000 до

Источник: drugs.medelement.com

Винпоцетин (Vinpocetine) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

рег. №: П N015345/01 от 22.10.08 – Бессрочно

Винпоцетин

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Винпоцетин

Таблетки круглые, плоские, белого цвета; с оттиском логотипа “АО Ковекс” на одной стороне и разделительной риской – на другой.

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза низкомолекулярная, тальк, магния стеарат.

25 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
25 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.

Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.

Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь винпоцетин хорошо и быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. C max достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и проникает в ткани.

T 1/2 составляет около 5 ч.

Показания препарата Винпоцетин

• острые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения);
• сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
• возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения;
• вегетативные проявления климактерического синдрома.

Режим дозирования

Винпоцетин следует назначать по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.

Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Побочное действие

Противопоказания к применению

• выраженные нарушения сердечного ритма;
• ИБС (тяжелого течения);
• острая стадия геморрагического инсульта;
• беременность;
• лактация (грудное вскармливание);
• повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Винпоцетин

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 35°С.

Источник: www.vidal.ru

Винпоцетин-ФПО – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование:

Международное непатентованное наименование:

Лекарственная форма:

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество: винпоцетин 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, крахмал картофельный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк.

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующее и ноотропное средство

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и метаболизм головного мозга, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротективное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует потенциал-зависимые Na + и Са 2+ каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Повышает нейропротективное действие аденозина. Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: он увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через гематоэнцефалический барьер; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са 2+ -кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу; повышает содержание циклического аденозинмонофофата (цАМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга; концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему, а также оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротективное действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения способности эритроцитов к деформации и ингибирования захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет увеличения мозговой фракции сердечного выброса, снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «обкрадывания». На фоне применения винпоцетина улучшается кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированых) участков ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).

Фармакокинетика
Всасывание
Винпоцетин быстро всасывается после приема внутрь и через 1 ч достигает максимальной концентрации в крови (Стах). Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника. Не подвергается метаболизму при прохождении через стенку кишечника.

Распределение
В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винпоцетина внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь. Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышало такового в крови. Связь с белками в организме человека – 66 %. Объем распределения составляет 246,7 ±88,5 л, что свидетельствует о значительном связывании с тканями. Биодоступность при приеме внутрь -7 %. Клиренс составляет 66,7 %, что превышает плазменный объем печени (50 л/ч), метаболизм преимущественно внепеченочный.

Метаболизм
Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляющая 25-30 %. После приема винпоцетина внутрь площадь под кривой «концентрация-время» АВК в 2 раза больше таковой после внутривенного введения. Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе метаболизма первого прохождения винпоцетина. Другими известными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат, а также их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. В доклинических исследованиях выявлено, что в неизменном виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве.
При заболеваниях печени и почек коррекции дозы не требуется в связи с особенностью метаболизма винпоцетина – отсутствием кумуляции.

Выведение
При многократном приеме в дозе 5 и 10 мг кинетика винпоцетина линейная. Равновесные концентрации составляли 1,2 ± 0,27 и 2,1 ± 0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека – 4,83 ± 1,29 ч. В исследованиях с радиоактивной меткой препарат выводился почками и через кишечник в пропорции 60:40. В доклинических исследованиях значительная часть радиоактивности выявлялась в желчи, но значимая кишечно-печеночная циркуляция не найдена. Аповинкаминовая кислота выводится почками путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина. Фармакокинетика у особых групп пациентов (возраст, сопутствующие заболевания) Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция препарата отсутствует. Поэтому винпоцетин можно назначать пациентам с нарушениями функции печени и почек длительно и в обычных дозах.

Показания к применению

– Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Уменьшение выраженности неврологических и психических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга.
– Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.
– Отология: снижения слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.

Противопоказания

– Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.
– Беременность, период кормления грудью.
– Редкие наследственные заболевания: непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
– Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований);

С осторожностью

Необходимо соблюдать меры предосторожности у пациентов с синдромом удлиненного интервала QT или при одновременном применении с препаратами, вызывающими удлинение этого интервала (необходимо периодически проводить мониторинг электрокардиографии (ЭКГ)).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность
Винпоцетин проникает через плацентарный барьер и поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровотока.

Период грудного вскармливания
Винпоцетин проникает в грудное молоко. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в десять раз выше, чем в крови матери. В течение 1 часа в грудное молоко проникает 0,25 % принятой дозы препарата. Поскольку винпоцетин проникает в грудное молоко, а данные о влиянии винпоцетина на детей грудного возраста отсутствуют, применение его во время-грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.
Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день.
Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза – 30 мг.
При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Побочное действие

В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системно-органных классах (по классификации Медицинского словаря для регуляторной деятельности), которые приведены в соответствии с частотой возникновения: нечасто (от ≥1/1000 до

Источник: medi.ru

Для чего назначают Винпоцетин: инструкция, цена и отзывы

Антиагрегационным, антигипоксическим и сосудорасширяющим препаратом является Винпоцетин. Инструкция по применению предлагает принимать таблетки 5 мг и 10 мг форте, уколы в ампулах для инъекций в случае острых и хронических нарушений мозгового кровообращения, при неврологических и психических нарушениях у пациентов с цереброваскулярной недостаточностью, при сосудистых заболеваниях глаз. Отзывы пациентов и врачей подтверждают, что этот препарат помогает в терапии последствий инсульта и других сосудистых заболеваний.

Форма выпуска и состав

В аптеках по рецепту можно купить Винпоцетин в лекарственных формах:

1. таблетки 5 мг;
2. концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, по 2 мл в ампулах из темного стекла;
3. раствор для инъекций 5 мг/мл, по 2 мл в ампулах из темного стекла (уколы).

Активное вещество препарата – винпоцетин.

Фармакологическое действие

Винпоцетин инструкция по применению относит к средствам, обладающим сосудорасширяющим, антиагрегационным, антигипоксическое действием. Препарат улучшает мозговое кровообращение, расслабляюще действует на гладкую мускулатуру сосудов в головном мозге и стимулирует, прежде всего, кровоснабжение ишемизированных областей, не меняя при этом интенсивность кровоснабжения в интактных участках.

Прием средства приводит к расширению сосудов мозга и усилению кровотока. В результате применения Винпоцетина улучшается снабжение тканей мозга кислородом и энергетическими субстратами, метаболизм в тканях переключается на энергетически более выгодное аэробное направление, улучшается переносимость гипоксии тканями головного мозга. Препарат незначительно снижает системное артериальное давление.

Препарат повышает содержание в тканях мозга цАМФ и АТФ, а также катехоламинов, а именно дофамина и норадреналина. При его приеме снижается функциональная активность клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, рецепторов NMDA и AMPA.

Эффективность и биодоступность

Таблетки Винпоцетин и другие формы лекарственного средства увеличивают деформируемость эритроцитов и уменьшают агрегацию тромбоцитов, благодаря чему снижается вязкость крови. Действующее вещество препарата имеет антиоксидантное действие, а также обеспечивает нейропротекторный эффект.

Винпоцетин при приеме внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность лекарственного препарата составляет 50 – 70%. Действующее вещество обладает способностью проходить сквозь плаценту и проникать в грудное молоко.

В печени биотрансформируется до метаболитов, главный из которых – аповинкаминовая кислота – характеризуется определенной фармакологической активностью. Выведение этого лекарства из организма осуществляется почками с мочой в основном в виде метаболитов, незначительное количество выводится в неизменном виде.

Для чего назначают Винпоцетин?

Показания к применению лекарства включают:

• вегетососудистая дистония при климактерическом синдроме;
• хроническая и острая недостаточность мозгового кровообращения;
• болезнь Меньера, ухудшение слуха токсического или сосудистого генеза, головокружение лабиринтного происхождения;
• посттравматическая энцефалопатия;
• сосудистые заболевания сосудистой оболочки глаза и сетчатки;
• дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся головной болью, головокружением, нарушениями памяти.

Инструкция по применению

Винпоцетин (таблетки)

Внутрь по 5 мг (1 таблетка) после еды. Препарат применяется 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе. Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Ампулы

Внутривенно капельно (скорость инфузии не должна превышать 80 кап/мин). Начальная суточная доза — 20 мг (растворить в 0.5-1 л 0.9 % раствора натрия хлорида или растворах, содержащих декстрозу). Средняя суточная доза при массе тела 70 кг — 50 мг.

При хорошей переносимости в течение 2-3 дней дозу повышают до максимальной — 1 мг/кг в сутки. Курс лечения — 10-14 дней. После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь.

Противопоказания

• дефицит лактазы;
• непереносимость галактозы;
• гиперчувствительность к любому из компонентов препарата Винпоцетин, от чего таблетки и уколы могут вызывать побочные явления;
• дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);
• беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения);
• глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• период лактации;
• острая фаза геморрагического инсульта, ИБС, выраженные аритмии.

Побочные действия

• кожные аллергические реакции;
• тошнота;
• общая слабость;
• головокружение;
• изжога;
• сухость во рту;
• головная боль;
• ощущение приливов;
• изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT);
• повышенное потоотделение;
• экстрасистолия;
• тахикардия;
• лабильность артериального давления;
• нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость).

Детям, при беременности и кормлении грудью

Средство противопоказано при беременности. Данные о применении при лактации отсутствуют. Препарат противопоказан детям до 18-ти лет.

Особые указания

Согласно инструкции, Винпоцетин внутрь следует принимать с осторожностью при стенокардии, аритмии, пониженном сосудистом тонусе и неустойчивом артериальном давлении.

Как правило, парентерально препарат применяют в острых случаях, и, после улучшения клинической картины, переходят на прием в форме таблеток.

При лечении хронических заболеваний препарат следует принимать внутрь.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД. Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.

Аналоги лекарства Винпоцетин

По структуре определяют аналоги:

1. Кавинтон форте.
2. Телектол.
3. Винпоцетин Акри (ЭСКОМ, АКОС).
4. Винцетин.
5. Винпоцетин форте.
6. Винпотон.
7. Бравинтон.
8. Кавинтон.
9. Веро-Винпоцетин.

Условия отпуска и цена

Средняя цена Винпоцетин (таблетки 5 мг № 30) в Москве составляет 50 рублей. В Киеве купить лекарство можно за 19 гривен, в Казахстане — за 420 тенге. В Минске аптеки предлагают 50 таблеток за 2-3 бел. рубля. Отпускается из аптек по рецепту.

Источник: instrukciya-po-primeneniyu.ru

ВИНПОЦЕТИН 0,005 N50 ТАБЛ/ИЗВАРИНО/

Аналогичные товары

Гедеон Рихтер ОАО

Гедеон Рихтер ОАО

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС АО

Оболенское Фармацевтическое предприятие, ЗАО

Оболенское Фармацевтическое предприятие, АО

Обновление ПФК АО

Синтез АКОМПиИ,ОАО (“Синтез” ОАО)

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС АО

Винпоцетин инструкция по применению

Лекарственная форма

Состав

винпоцетин 5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 89 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 30 мг, кремния диоксид коллоидный 0.3 мг, магния стеарат 0.7 мг.

Фармакодинамика

Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Биодоступность составляет 7%.

При повторных приемах внутрь в дозе 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер.

Связывается с белками плазмы на 66%. Проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение

Клиренс 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

T1/2 составляет 4.83±1.29ч. Выводится с мочой и калом в соотношении 3:2.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия (однако, наличие причинной связи не доказано т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой); лабильность АД, ощущение приливов.

Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Особенности продажи

Особые условия

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).

Показания

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказания

Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину, период лактации, детский возраст (до 18 лет) в связи с недостаточностью данных.

Лекарственное взаимодействие

Не наблюдается взаимодействия при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Одновременное применение препарата Кавинтон® Форте и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при применении такой комбинации требуется регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении Кавинтона Форте с препаратами центрального действия, антиаритмиками и антикоагулянтами.

• Купить Винпоцетин 0,005 n50 табл/изварино/ в Симферополе можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
• Цена на Винпоцетин 0,005 n50 табл/изварино/ в Симферополе – 179.00 рублей.
• Инструкция по применению для Винпоцетин 0,005 n50 табл/изварино/.

Ближайшие к вам пункты доставки в Симферополе вы можете посмотреть здесь.

Источник: apteka.ru