Таблетки панадол от чего помогает
Панадол® (500 мг)
Инструкция
- русский
- қазақша
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – парацетамол 500 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный (растворимый), повидон (К 25), калия сорбат, тальк, кислота стеариновая, вода очищенная . Состав пленочной оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза 15 CPS, триацетин.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидной формы, с плоскими краями, маркировкой в виде треугольного логотипа на одной стороне и риской – на другой.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол
Код АТХ N02BE01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. Период полувыведения составляет 1-4 часа при приеме в терапевтических дозах. Равномерно распределяется во всех жидкостях организма. Связывание с белками плазмы вариабельно, от 20 до 30% препарата связывается в случае острой интоксикации. При приеме в терапевтических дозах 90-100% препарата выводится с мочой в течение первого дня. Основное количество парацетамол выводится после конъюгации в печени, 5% – в неизменном виде.
Фармакодинамика
Парацетамол – анальгетик-антипиретик. Оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в гипоталамусе. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обуславливает отсутствие у него отрицательного влияния на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. В связи с этим применение парацетамола особенно целесообразно у пациентов, для которых подавление синтеза простагландинов в периферических тканях нежелательно, например при наличии в анамнезе желудочно-кишечных кровотечений или у пожилых пациентов.
Показания к применению
– головная боль, мигрень, зубная боль, боль после удаления зуба или других стоматологических вмешательств, боль в суставах и мышцах, лихорадка и боль после вакцинации, боль в горле, болезненные менструации, боль при остеоартрите, снижение повышенной температуры.
Способ применения и дозы
Взрослые (включая пожилых) и дети 12 лет и старше: 500-1000 мг (1-2 таблетки) каждые 4-6 часов по необходимости. Интервал между приёмами – не менее 4 часов. Максимальная суточная доза – 4000 мг (8 таблеток).
Дети (6-11 лет): 250-500 мг (½ – 1 таблетка) каждые 4-6 часов при необходимости. Интервал между приёмами – не менее 4 часов. Максимальная суточная доза составляет 60 мг/кг массы тела ребенка, разделенная на разовые дозы в 10-15 мг/кг в течение 24 часов. Разовую дозу можно принимать не более 4 раз в течение 24 часов. Максимальная длительность применения без назначения и наблюдения врача – 3 дня.
Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу.
Не превышайте указанную дозу.
Не принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами.
Источник: drugs.medelement.com
Панадол ® (Panadol) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
Панадол ® |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Панадол ®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидной формы с плоским краем, на одной стороне таблетки методом тиснения нанесен знак в виде треугольника, на другой стороне – риска.
1 таб. | |
парацетамол | 500 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 21.4 мг, крахмал прежелатинизированный – 50 мг, калия сорбат – 0.6 мг, повидон – 2 мг, тальк – 15 мг, стеариновая кислота – 5 мг, триацетин – 0.83 мг, гипромеллоза – 4.17 мг.
6 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
12 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Противовоспалительный эффект практически отсутствует. Не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Абсорбция – высокая, C max достигается через 0.5-2 ч и составляет – 5-20 мкг/мл.
Связь с белками плазмы – 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP 2E1.
T 1/2 – 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T 1/2 .
Показания препарата Панадол ®
- болевого синдрома: головная боль, мигрень, зубная боль, боль в горле, боль в пояснице, боли в мышцах, болезненные менструации;
- лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства): повышенная температура тела на фоне простудных заболеваний и гриппа.
Препарат предназначен для уменьшения боли на момент использования и на прогрессирование заболевания не влияет.
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 | Показание |
G43 | Мигрень |
J06.9 | Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная |
J10 | Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа |
K08.8 | Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата |
M79.1 | Миалгия |
M79.2 | Невралгия и неврит неуточненные |
N94.4 | Первичная дисменорея |
N94.5 | Вторичная дисменорея |
R07 | Боль в горле и груди |
R50 | Лихорадка неясного происхождения |
R51 | Головная боль |
Режим дозирования
Взрослым (включая пожилых) препарат назначают по 500 мг-1 г (1-2 таб.) до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами – не менее 4 ч, разовую дозу (2 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (8 таб.) в течение 24 ч.
Детям в возрасте 6-9 лет назначают по 1/2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами – не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для детей 6-9 лет – 1/2 таб. (250 мг), максимальная суточная – 2 таб. (1 г).
Детям в возрасте 9-12 лет назначают по 1 таб. до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами – не менее 4 ч, разовую дозу (1 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (4 таб.) в течение 24 ч.
Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего и более 3 дней жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.
Побочное действие
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.
Аллергические реакции: иногда – высыпания на коже, зуд, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в высоких дозах – почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при почечной и печеночной недостаточности, доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдроме Жильбера), вирусном гепатите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкогольном поражении печени, алкоголизме, в пожилом возрасте, при беременности и в период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
При длительном применении в высоких дозах необходим контроль картины крови.
С осторожностью и только под контролем врача следует применять препарат при заболеваниях печени или почек, при одновременном приеме противорвотных препаратов (метоклопрамид, домперидон), а также препаратов, понижающих уровень холестерина в крови (колестирамин).
В случае ежедневной потребности в приеме анальгетиков при одновременном приеме антикоагулянтов парацетамол можно принимать изредка.
При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует предупредить врача о приеме Панадола.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Передозировка
Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах. В случае превышения рекомендованной дозы следует немедленно обратится за медицинской помощью, даже при хорошем самочувствиии, так как существует риск отсроченного серьезного повреждения печени.
Поражение печени у взрослых возможно при приеме ≥ 10 г парацетамола. Прием ≥ 5 г парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска:
- продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени;
- регулярное употребление алкоголя в избыточных количествах;
- возможно имеющих недостаточность глутатиона (при нарушении питания, муковисцидозе, ВИЧ-инфекции, при голодании и истощении).
Симптомами острого отравления парацетамолом являются тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Через 1-2 сут определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов). В тяжелых случаях передозировки развивается печеночная недостаточность, может развиться острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени), аритмия, панкреатит, энцефалопатия и коматозное состояние. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме ≥ 10 г парацетамола.
Лечение: прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан); введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.
Лекарственное взаимодействие
Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития “анальгетической” нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Препарат при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.
Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.
Этанол при одновременном применении с парацетамолом способствует развитию острого панкреатита.
Препарат может снижать активность урикозурических препаратов.
Условия хранения препарата Панадол ®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Источник: www.vidal.ru
«ПАНАДОЛ» (таблетки): инструкция по применению, цена в аптеках, аналоги
Другие формы выпуска:
«ПАНАДОЛ»: состав
Действующее вещество – парацетамол – порошкообразный ингибитор. Облегчает боль и снижает температуру.
Дополнительные компоненты в шипучих таблетках:
- Сорбитол ;
- натриевая соль сахарина;
- натрия гидрокарбонат (пищевая сода);
- Антисептик, растворимый в воде, – повидон ;
- Поверхностно-активное вещество натрия лаурилсульфат;
- Легкое слабительное, уменьшающее образование в кишечнике газов, – диметикон ;
- Лимонная кислота , придающая напитку кисловатый вкус;
- Регулятор кислотности карбонат натрия.
Вспомогательные вещества в твердых таблетках с оболочкой:
- кукурузный крахмал кукурузный;
- повидон ;
- тальк ;
- стеариновая кислота;
- ароматизатор триацетин;
- гипромеллоза.
Дополнительные ингредиенты обеспечивают длительный срок хранения препарата, облегчают его всасывание. Они не вступают в реакцию между собой, безопасны для человека. Действие основного компонента экстра таблеток подкрепляется включением в состав 65 мг кофеина, во взаимодействии с которым усиливается фармакологическое воздействие препарата. Таблетки в блистерах выпускаются британским фармацевтическим концерном GlaxoSmithKline plc в двух видах – покрытые оболочкой пилюли (по 12 штук) и растворимые шипучие (по 2 штуки) одинаковой дозировки по 500 миллиграмм.
Как воздействует на организм? (Фармакодинамика)
За счет парацетамола препарат блокирует образование в головном мозге химических соединений – простагландинов. Они меняют работу болевых рецепторов, снижает их восприимчивость к веществам, вызывающим болевые ощущения. Активный компонент воздействует на гипотоламус (структуру головного мозга), центр регуляции температуры, который в нем расположен. Когда простагландинов в крови много (они активно синтезируются во время любого воспалительного процесса, аллергической реакции), центр терморегуляции повышает температуру тела. Когда их количество снижается, температура опускается до нормальных цифр. 500 мг активного вещества попадает в кровь уже через 10 минут после приема, через час его концентрация достигает значений, при которых наступает ощутимый эффект. Через два часа после приема концентрация становится максимальной. При взаимодействии с кофеином эффект парацетамола усиливается. При одновременном сочетании с рифампицином, алкоголем или барбитуратами, действие активного компонента ослабевает. Активный компонент усиливает эффект антикоагулянтов – лекарств, препятствующих образованию тромбов.
Важно! Препарат не оказывает терапевтического воздействия, а лишь облегчает протекание болезни и ее проявления в виде жара или боли.
Показания к применению:
Таблетки рекомендуется принимать при:
- повышении температуры выше отметки 38ºC;
- болях разной этимологии (мигрени, менструальной, зубной, мышечной боли и прочих).
Выбор лекарственной формы – обычные пилюли или шипучие таблетки – зависит только от личного предпочтения: количество активного вещества в таблетках двух видов одинаковое. Согласно инструкции по применении таблетки панадола принимать можно без рекомендаций врача не более 3-х дней подряд.
Прием лекарства противопоказан:
- во время I триместра беременности;
- алкоголикам;
- аллергикам, у которых есть патологическая реакция на парацетамол или дополнительные компоненты таблеток;
- людям с недостаточностью функции печения, почек;
- пациентам с анемией;
- детям младше 6 лет.
При передозировке, наступающей в результате нарушения предписанных дозировок, могут развиться:
- метгемоглобинемия: в эритроцитах появится большое количество гемоглобина, неспособного переносить атомы кислорода;
- анемия;
- нарушение работы почек или печени, вплоть до выраженной функциональной недостаточности.
«ПАНАДОЛ» (таблетки): инструкция по применению
- Парацетамол лекарство для симптоматического лечения, поэтому его надо принимать не курсами, а по мере необходимости.
- Интервал между двумя приемами должен быть не менее 4 часов.
- Максимальная суточная доза для взрослого – 4 грамма. При ее превышении наступит передозировка.
Как правильно принимать?
Допустимая взрослая дозировка:
- при весе менее 80 кг достаточно 0,5 грамма (одной таблетки) на один прием;
- при весе более 80 кг – разовую дозу увеличить в 2 раза;
- при весе 40 кг и меньше – снизить до 250 мг.
Таблетки принимают по мере необходимости, вне зависимости от еды:
- Шипучую таблетку растворяют в 100 мл кипяченой воды комнатной температуры. Получившийся раствор выпивают.
- Таблетку, покрытую оболочкой, принимают, запив 100 – 200 мл воды.
- Действие лекарства длится 4 – 6 часов.
- Если за 2 – 3 часа боль не прошла, рекомендуется вызвать врача.
«ПАНАДОЛ»: цена (таблетки)
Лекарство отпускается без рецепта врача. В зависимости от формы выпуска, наценки аптечной сети, региона продаж складывается цена на таблетки панадола. Так, например твердые пилюли в оболочке будут стоить:
- WER.RU – 39 рублей;
- Еврофарм – 38,50 рублей;
- Диалог – 39 рублей;
- Аптека ИФК – 41 рублей;
- Аптечество – 37 рублей.
Шипучие таблетки в количестве 12 штук можно приобрести по цене:
- Еврофарм – 60 рублей;
- Диалог – 70 рублей;
- Аптека ИФК – 73,80 рублей;
- Максавит – 63 рублей ;
- Аптечество – 49,50 рублей .
«ПАНАДОЛ»: аналоги подешевле
У Панадола небольшое число дешевых аналогов. Большая часть препаратов, действующих на основе того же активного вещества, практически находятся в одной ценовой нише. К ним можно отнести: