Побочные действия мелоксикама таблетки

Мелоксикам

Цены в интернет-аптеках:

Мелоксикам – нестероидный противовоспалительный препарат обезболивающего, жаропонижающего и противовоспалительного действия.

Форма выпуска и состав

Мелоксикам выпускается в следующих формах:

• Таблетки: плоскоцилиндрические, от светло-желтого до желтого цвета, иногда с незначительными вкраплениями и мраморностью (по 10 штук в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 упаковки; по 10 или 20 штук в полимерных банках, в картонной пачке 1 банка);
• Раствор для внутримышечного введения: желтый или зеленовато-желтый, прозрачный (по 1,5 мл в стеклянных ампулах; по 3 или 5 ампул в блистерах, 1 блистер в картонной пачке; по 10 ампул в блистерах, 1-2 блистера в картонной пачке);
• Суппозитории ректальные (по 6 штук в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 упаковки).

Действующее вещество – мелоксикам (7,5 мг или 15 мг в 1 таблетке, 10 мг в 1 мл раствора, 7,5 мг или 15 мг в 1 суппозитории).

• Таблетки: натрия цитрата дигидрат, кальция стеарат, лактоза, натрия карбоксиметилкрахмал, коллоидный диоксид кремния, целлюлоза микрокристаллическая, повидон;
• Раствор для внутримышечного введения: глицин, гликофурол, полоксамер 188, меглюмин, раствор натрия гидроксида до 0,1 М (до рН = 8,4-8,9), натрия хлорид, дистиллированная вода (до 1 мл);
• Суппозитории: твердый жир.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Мелоксикам являются дегенеративные и воспалительные заболевания суставов (остеоартроз, артроз), болезнь Бехтерева и ревматоидный артрит.

Противопоказания

Мелоксикам противопоказан при следующих заболеваниях и состояниях:

• Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
• Активное желудочно-кишечное кровотечение;
• Эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки или желудка;
• Декомпенсированная сердечная недостаточность;
• Активное заболевание печени или выраженная печеночная недостаточность;
• Период после проведения аортокоронарного шунтирования;
• Цереброваскулярное кровотечение, а также иные кровотечения;
• Выраженная почечная недостаточность у пациентов, не подвергающихся диализу, и другие прогрессирующие заболевания почек;
• Данные в анамнезе о приступе ринита, бронхообструкции, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного нестероидного противовоспалительного средства;
• Период беременности и лактации;
• Детский и подростковый возраст до 15 лет;
• Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Препарат с осторожностью применяют у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, хронической сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, сахарным диабетом, дислипидемией/гиперлипидемией, заболеваниями периферических артерий, при клиренсе креатинина менее 60 мл/мин, в пожилом возрасте, при тяжелых соматических заболеваниях, наличии инфекции Helicobacter pylori, данных в анамнезе о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, при курении, частом употреблении алкоголя, длительном использовании нестероидных противовоспалительных средств и сопутствующей терапии антикоагулянтами, антиагрегантами, пероральными глюкокортикостероидами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.

Способ применения и дозировка

Препарат в форме таблеток принимают внутрь, во время еды; суппозитории вводят ректально; раствор для внутримышечного введения – парентерально.

Рекомендуемые дозы мелоксикама (1 раз в сутки):

• Ревматоидный артрит – 15 мг. При достижении терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до 7,5 мг;
• Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) – 15 мг. Максимальная доза в сутки не должна превышать 15 мг;
• Остеоартроз – 7,5 мг. Возможно увеличение дозы до 15 мг.

Внутримышечное введение препарата целесообразно в первые 2-3 дня лечения, после чего рекомендуется перейти на пероральный прием.

У больных с повышенным риском развития побочных реакций, а также у лиц с выраженной почечной недостаточностью, которые находятся на гемодиализе, применяемая доза не должна превышать 7,5 мг в сутки.

Побочные действия

При применении препарата Мелоксикам возможны следующие побочные эффекты со стороны систем и органов:

• Пищеварительная система: диспепсия, в том числе рвота, тошнота, метеоризм, запор или диарея, абдоминальные боли; эзофагит, отрыжка, гипербилирубинемия, стоматит, кровотечение из желудочно-кишечного тракта (в том числе скрытое), гастродуоденальная язва, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гастрит, гепатит, колит, перфорация желудочно-кишечного тракта;
• Дыхательная система: бронхоспазм;
• Сердечно-сосудистая система: периферические отеки, сердцебиение, повышение артериального давления, приливы крови к коже лица;
• Мочевыделительная система: повышение мочевины в сыворотке крови и/или гиперкреатининемия, острая почечная недостаточность; связь с приемом препарата не установлена – альбуминурия, интерстициальный нефрит, гематурия;
• Нервная система: головная боль, головокружение, шум в ушах, вертиго, сонливость, дезориентация, спутанность сознания, эмоциональная лабильность;
• Органы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения;
• Органы чувств: нарушение зрения, конъюнктивит;
• Кожные покровы: кожная сыпь, зуд, крапивница, буллезные высыпания, фотосенсибилизация, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема;
• Аллергические реакции: анафилактоидные/анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Особые указания

При одновременном применении мелоксикама и мочегонных средств требуется прием достаточного количества жидкости.

В случае возникновения во время лечения аллергических реакций препарат следует отменить и обратиться к врачу.

Поскольку применение Мелоксикама может приводить к проявлению таких побочных эффектов как головокружение и сонливость, на период терапии следует отказаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Лекарственное взаимодействие

Вероятное взаимодействие лекарственных препаратов/веществ с мелоксикамом:

• Ацетилсалициловая кислота и другие нестероидные противовоспалительные средства – увеличивается риск эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно-кишечного тракта;
• Гипотензивные препараты – снижается их эффективность;
• Препараты лития – возможно повышение концентрации лития в крови и увеличение его токсичности;
• Метотрексат – усиливается его негативное влияние на систему кроветворения;
• Циклоспорин и диуретики – повышается риск развития почечной недостаточности;
• Антикоагулянты и и тромболитические препараты – увеличивается риск развития кровотечений;
• Колестирамин – ускоряется выведение мелоксикама;
• Внутриматочные контрацептивы – возможно снижение эффективности последних.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, сухом месте, при температуре не более 25 °С. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Источник: medlib.net

Мелоксикам (Meloxicam) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11 – Бессрочно

	Мелоксикам
		рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11 – Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мелоксикам

Таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 33.4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 4.4 мг, лактозы моногидрат 165 мг, магния стеарат 2.2 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 16.7 мг, кремния диоксид коллоидный 2.2 мг, лактозы моногидрат 82.5 мг, магния стеарат 1.1 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Мелоксикам – нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. При применении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ-2 селективность снижается. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ-2. Реже вызывает эрозивно-язвенные изменения ЖКТ. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность мелоксикама – 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7.5 и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесная концентрация достигается в течение 3-5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года), концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема один раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7.5 мг 0.4-1.0 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг – 0.8-2.0 мкг/мл, (приведены, соответственно, значения C min и C max ). Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% C max препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит, 5′-карбокси-мелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов.

Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T 1/2 мелоксикама составляет 15-20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. V d низкий, и составляет в среднем 11 л.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Источник: www.vidal.ru

Мелоксикам (15 мг)

Инструкция

• русский
• қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки 7.5 мг и 15 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – мелоксикам 7.5 мг и 15 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, натрия цитрат, кросповидон, кальция стеарат, тальк – до получения таблетки массой 250 мг или 300 мг.

Описание Таблетки светло-желтого цвета, плоскоцилиндрической формы с риской и фаской

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы. Мелоксикам.

Код АТХ М01АС06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь – 89%. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) – 5 – 6 час. Равновесная концентрация (Css) создается через 3-5 дней. Связь с белками плазмы – 99 %. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости – 50 % от концентрации в плазме. Около 2/3 количества препарата подвергается метаболизму в печени, разрушается ферментами системы цитохром Р450- до неактивных метаболитов. Период полувыведения (T1/2) 15 – 20 часов. Плазменный клиренс – в среднем 8 мл/мин (снижается в пожилом возрасте). Выводится через кишечник и почками (примерно в равной пропорции), в неизмененном виде – 5 % суточной дозы (через кишечник).

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгезирующим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия – ингибирование синтеза простагландидов (Pg) в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы (ЦОГ2). При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Подавляет синтез Pg в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Показания к применению

болевого синдрома при остеоартритах, артрозах, дегенеративных суставных заболеваниях

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, в суточной дозе 7.5 мг – 15 мг. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Максимальная суточная доза 15 мг, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, 7.5 мг. При незначительном или умеренном снижении функции почек (КК более 25 мл/мин), а также при циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекции дозы не требуется. У пациентов с повышенным риском побочных эффектов рекомендуемая доза составляет 7.5 мг в сутки.

Побочные действия

диспепсия, тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея

зуд, кожная сыпь

головокружение, головная боль

преходящее повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, стоматит

нарушение кроветворения, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения

вертиго, шум в ушах, сонливость

повышение артериального давления, сердцебиение, “приливы” крови к коже лица

гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови.

Источник: drugs.medelement.com

Мелоксикам

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Показания к применению

Применяется при симптоматическом лечении остеоартроза, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева) и других воспалительных и дегенеративных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения, суппозитории ректальные, таблетки

Противопоказания

Противопоказан в следующих случаях:

– гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;

– противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;

– некомпенсированная сердечная недостаточность;

– полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и др. НПВП (в т.ч. в анамнезе);

– эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;

– воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);

– цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения

– выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

– выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия.

– беременность, период грудного вскармливания;

– детский возраст до 15 лет.

Необходимо назначать препарат с осторожностью при таких заболеваниях, как ИБС, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин.

В нижеперечисленных ситуациях также следует применять препарат осторожно:

Анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекций Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:

– пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон);

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Для ректального введения дополнительным противопоказанием являются воспалительные заболевания прямой кишки и анального отдела, ректальное или анальное кровотечение (в т.ч. в анамнезе).

Как применять: дозировка и курс лечения

Принимают внутрь, во время еды, в суточной дозе 7.5-15 мг. Максимальная суточная доза – 15 мг, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, – 7.5 мг. При незначительном или умеренном снижении функции почек (КК более 25 мл/мин), а также при циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекции дозы не требуется. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов составляет 7.5 мг/сут.

Ректально – 15 мг (одна свеча) 1 раз в сутки.

Фармакологическое действие

Нестероидный противовоспалительный препарат, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия – ингибирование синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности ЦОГ2. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ.

Побочные действия

При применении препарата могут развиваться нежелательные эффекты, а именно:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, запоры или диарея, метеоризм, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, волдыри.

Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны ССС: повышение АД, “приливы” крови к коже лица и верхней части грудной клетки, сердцебиение.

Со стороны мочевыделительной системы: отеки, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины. В редких случаях – интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.

Прочие: конъюнктивит, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрения.

нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, ЖКТ-кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

При передозировке препаратом может происходить усиление побочных эффектов, появляться нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, ЖКТ-кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия. Специфических антидотов и антагонистов препарата нет; показано промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическая терапия.

Особые указания

При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить.

У больных с уменьшенным объемом циркулирующей крови и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, ХСН, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженные заболевания почек, прием диуретиков, обезвоживание после больших хирургических операций) возможно появление клинически выраженной хронической почечной недостаточности, которая полностью обратима после отмены препарата (у таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек).

Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.

При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении др. показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты.

У больных с повышенным риском побочных эффектов лечение начинают с дозы 7.5 мг. В терминальной стадии ХПН у пациентов, находящихся на диализе, доза должна не превышать 7.5 мг/сут. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости).

Препарат, также как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

Применение препарата может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть.

Взаимодействие

При одновременном приеме с др. НПВП повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения; увеличивает концентрацию лития в плазме; снижает эффективность внутриматочных контрацептивов, гипотензивных ЛС; непрямые антикоагулянты, тиклопидин, гепарин, тромболитики повышают риск кровотечений; метотрексат усиливает миелодепрессивное действие; диуретики повышают риск развития нарушений функции почек; циклоспорин усиливает нефротоксическое действие; колестирамин ускоряет выведение.

При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Мелоксикам

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Источник: www.webapteka.ru

Мелоксикам

Мелоксикам уже успел себя хорошо зарекомендовать как препарат, который используют в терапии варикоза, остеохондроза, лечение болевых синдромов в суставах и ревматических заболеваний.

Описание препарата

Препарат относится к группе оксикамов и считается нестероидным противовоспалительным средством. Основные действия препарата направлены на уменьшение болевых ощущений и воспалительных синдромов.

Мелоксикам отличается высокой эффективностью среди препаратов аналогичного действия, но ценовая политика на него гораздо ниже.

Сегодня препарат имеет несколько разновидностей:

• Мелоксикам Тева;
• Мелоксикам Фармаплант;
• Мелоксикам ШТАДА;
• Мелоксикам СЗ;
• Мелоксикам ТЕВА;
• Мелоксикам Пфайзер;
• Мелоксикам Прана;
• Мелоксикам OBL.

К данной группе относят так же препараты, в основой которой считается мелоксикам, а именно Хондроксид Форте, Либериум, Амелотекс.

Мелоксикам имеет следующие составляющие: мелоксикам, кукурузный и обычный крахмал, стеарат магния, цитрат натрия, аэросил, моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза.

Мелоксикам так же выпускается в форме раствора для внутримышечных инъекций. В состав препарата входят меглумин, полоксамер 188, гликофурол, хлорид натрия, гидроксид натрия, вода для инъекций и основной препарат.

Кроме отечетсвенных производителей данную продукцию выпускают и зарубежные компании: Израиль (TEVA Pharmaceutical Industries), США (Pfizer), Индия (Aurobindo pharma), Вьетнам (Mekophar chemical-pharmaceutical), Китай (Zhangjiakou kaiwei pharmaceutical).

В Российской федерации Мелоксикам выпускают следующие компании: Штада СНГ, Нижфарм, Северная Звезда, Пранафарм, Макиз Фарм, Альтфарм и другие.

Фармакологические свойства Мелоксикама

Мелоксикам используется для снятия болевого синдрома , снижение показателей повышенной температуры тела и уменьшает воспаление в организме. Хорошо всасываются организмом, в крови в полном объеме обнаруживается через 6 часов после приема внутрь.

Через неделю после прохождения курса лечения препарат в крови стабилизируется и показывает норму.

В крови нормальное количество препарата считается следующее: 0,4-1 мг на литр крови, это при условии, что пациент принимал Мелоксикам в таблетках в вместительностью элемента 7,5мг.

Фармокинетика Мелоксикама

Показатель усвоения препарата человеческим организмом составляет 89%. Распространение с легкостью происходит через желудочно-кишечный тракт, при этом не зависимо от приема пищи.

Остается препарат в крови. Некоторые элементы лекарства могут отслеживаться в печени, но они не дают негативного влияния на орган.

Показания к применению

Согласно инструкции препарат в форме таблеток и уколов назначают в случае болей , воспалений и заболеваний суставов:

1. Виды артритов (обобщенное название заболеваний суставов, которые проявляются как отдельное заболевание, так и следствие других болезней);
2. Заболевание позвоночника, что носят постоянный характер и паравертебральных тканей, называемое болезнью Бехтерева;
3. Болевые ощущения, вызванные остеоартрозом. Деформирующее заболевание суставов, приводящее к поражению хрящей;
4. Радикулит (в случае поражения спинного мозга).

Противопоказания к применению

Препарат имеет противопоказания:

1. В случае приема препарата вместе с аспирином или другими противовоспалительными средствами (без стероидов) могут вызвать язву желудка и спровоцировать другие заболевания желудочно-кишечного тракта;
2. Аллергические реакции на основной элемент или дополнительный составляющие;
3. Всевозможные кровотечения в желудочно-кишечном тракте;
4. Кровоизлияния в головной мозг;
5. Другие кровотечения в организме;
6. Отклонения в нормальном функционировании почек или печени;
7. Заболевание сердечно-сосудистой системы;
8. Строго запрещено принимать препарат детям до 15 лет (включительно);
9. Противопоказан беременным и кормящим грудью.

Механизм воздействия

Особенность воздействия препарата в том, что он исключительно воздействует на клетки, пораженные заболеванием и нейтрализует возбудителя.

Иногда прием препарата снижает количество пораженных клеток и болезнь со временем уходит.

Как используют Мелоксикам

Для большинства видов Мелоксиками инструкция по применению практически идентична(тева, прана, штада и другие). Принимать препарат нужно единоразово с пищей, при этом запивая водой.

Способ применения

При различных заболеваниях доктора приписывают индивидуальную дозировку:

1. Для лечения артрита принимают 15 мг. После того, как состояние улучшиться дозировку снижают до 7,5 мг. При лечении остеоартрозов по началу принимают 7,5 мг, а после улучшения по 15мг.
2. Лечение болезни Бехтерева требует не больше 15 мг в сутки. Для больных, у кого проявляются побочные действия от препарата максимальная дозировка не превышает 7,5мг.

Если у больного есть проблемы с желудком, присутствуют язвы желудка , гастриты, эзофагиты, то перед приемом необходимо подлечить эти заболевания.

Основные признаки передозировки

При передозировке Мелоксикамом возможны тошнота, рвотные рефлексы, спазмы и боли в области живота. Повышенная сонливость. Симптомы со временем проходят сами. В некоторых случаях начинаются желудочные кровотечения.

В случае, когда у больного наблюдается повышение артериального давления, нарушаются функции печени, затрудняется дыхание, дает о себе знать почечная недостаточность, присутствуют коллапс или судороги, то препарат срочно нужно прекратить применять и больного доставить в поликлинику, так как велика вероятность остановки сердца и комы.

Побочные действия

К побочным действиям препарата относятся:

1. Начинаются проблемы с пищеварительной системой или усугубляются те заболевания, которые имели место до начала лечения;
2. Возникают проблемы с сердцем сердечно-сосудистой системой;
3. На коже проявляются аллергические реакции в виде покраснений, волдырей, мелкой сыпи или зуда;
4. Возникают проблемы со зрением, может проявляться близорукость и резкое ухудшение зрения;
5. Появляются проблемы с нервной системой. Человек становится раздражительным, может проявляться депрессия или апатия;
6. Проблемы с работой дыхательный путей. Появляется отдышка;
7. Проблемы с мочевыводящей системой. Боли при мочеиспускании или потемнение мочи могут свидетельствовать о побочных эффектах.

Особые указания по применению Мелоксикама

В случае когда при приеме препарата возникают аллергические реакции, то необходимо временно прекратить прием Мелоксикама и сделать дополнительные анализы для устранения реакции. Если аллергическая реакция происходит на дополнительный составляющий элемент, то заменяют или производителя или форму. В случае, когда причиной аллергии становится мелоксикам, то необходимо провести замену лечащего препарата на лекарство аналогичного дейтсвия.

Особое внимание нужно уделять препаратам, которые принимаются вместе с Мелоксикамом. Исключить несовместимые или заменить их другими.

Совместимость с алкоголем

Ни в коем случае нельзя принимать Мелоксикам в период употребления алкогольных напитков. Препарат делает большую нагрузку на почки и печень, применение с алкогольными напитками могут вызвать серьезное отравление с расстройством других жизненно важных органов. От приема спиртных напитков необходимо отказаться в период приема препаратов, чтобы избежать осложнений с работой печени и других жизненно важных органов.

Применение при нарушении работы печени или почек

Побочные действия Мелоксикама предупреждают о нагрузке на данные органы. В случае отклонений в работе печени или почек, прием препарата необходимо оговорить с лечащим врачом. Приписывают Мелоксикам в том случае, когда польза превышает вред. Если обследование данных органов не было проведено до начала приема препарата, то при первых симптомах отравления или болезненных ощущений нужно срочно обратиться к доктору и прекратить применение Мелоксикама.

Как Мелоксикам взаимодействуют с другими препаратами

Мелоксикам в сочетании с Метотрексатом может спровоцировать проблемы с кровеносной системой. Этот препарат так же понижает эффективность действия контрацептивов.

Перед тем, как принимать другие препараты с Мелоксикамом необходимо проконсультироваться у доктора, поскольку неправильное сочетание может вызвать серьезные проблемы с работой внутренних органов и даже вызвать летальный исход.

Применение препарата в период беременности и кормления грудью

Исследования по приему препарата беременными или кормящими грудью до конца не проводились, потому не доказана полезность или вред. Но Мелоксикам проникает через плаценту. Применение Мелоксикама допустимо в том случае, когда польза от лечения превышает прогнозируемый вред здоровью плода.

Форма выпуска Мелоксикама

Препарат «Мелоксикам» в таблетках выпускается в блистерной упаковке по 20 штук. Дозировка выпускаемых таблеток по 7,5 и 15 мг.

В поливинилхлоридной пленке и алюминиевой лакированной печатной фольге выпускаются по 10 таблеток.

В больших упаковках из светозащитного стекла или полимера выпускаются по 20 или 30 таблеток.

Раствор для инъекций внутримышечно дозируется по 1,5 мл по 5 ампул в одной коробке.

Хранить Мелоксикам нужно при температуре на превышающей 25 градусом по Цельсию.

Отпуск в аптеке

Отпускается препарат в аптеке строго по рецепту врача.

Источник: zspina.ru