Нолодак инструкция по применению
Нолодатак
Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.
Показания к применению
– лечение острой боли легкой и средней степени интенсивности у взрослых.
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
Противопоказания
– пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и холестазом (возможно развитие энцефалопатии или усугубление уже имеющейся энцефалопатии или атаксии);
– myasthenia gravis (в связи с миорелаксирующим действием);
– сопутствующие заболевания печени;
– одновременное применение с другими лекарственными препаратами, способными оказывать гепатотоксическое действие;
– шум в ушах (в том числе недавно излеченный);
– детский и подростковый возраст до 18 лет;
– повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
препарат не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности, гипоальбуминемии, пациентам старше 65 лет.
Как применять: дозировка и курс лечения
Внутрь. Капсулу следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл). По возможности следует принимать препарат в положении сидя или стоя. В исключительных случаях капсулу можно вскрыть и растворить в воде; нейтрализовать горький вкус содержимого капсулы рекомендуется приемом пищи.
Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности пациента к препарату.
Рекомендуемая доза – 1 капсула 3-4 раза в сутки с равными интервалами между приемами. При выраженных болях – по 2 капсулы 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 600 мг (6 капсул).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости. При длительном применении следует контролировать активность печеночных трансаминаз с целью выявления ранних симптомов гепатотоксичности. Продолжительность лечения не должна превышать 2 недели.
Пациентам в возрасте старше 65 лет в начале лечения назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером). Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У пациентов со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капсулы).
У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг в сутки (3 капсулы). У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг в сутки (3 капсулы).
При необходимости назначения в более высоких дозах необходимо тщательно следить за состоянием пациента.
Фармакологическое действие
Флупиртин – селективный активатор нейрональных калиевых каналов, неопиоидный анальгетик центрального действия, не вызывающий зависимости и привыкания. Кроме того, оказывает миорелаксирующее действие. Также блокирует NMDA-рецепторы, в результате чего создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли, а в случае присутствовавшей ранее хронической боли – для “стирания” болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.
Источник: www.webapteka.ru
Нолодатак
Нолодатак
капсулы 100 мг 30 шт.
Нолодатак
капсулы 100 мг 10 шт.
Нолодатак
капсулы 100 мг 50 шт.
Инструкция по применению
Немного фактов
Нолодатак – препарат, относящийся к группе лекарственных средств анальгетиков центрального действия. Оказывает миорелаксирующее действие, купируя болевой синдром и облегчая состояние пациента. Положительным является тот факт, что компоненты препарата не вызывают привыкания.
Лечебный эффект Нолодатака основан на действии флупиртина, анальгезирующего препарата, разработанного компанией Аста Медика в 1984 году. Обезболивание происходит за счет активизации калиевых каналов, что приводит к подавлению возбужденных нейронов и уменьшению интенсивности боли.
Выпускается ОАО Акрихин – одной из ведущих фармацевтических корпораций в России, входящих в топ-5 на рынке страны по объему продаж.
Лекарственная форма и фармакологические свойства
Нолодатак производится в форме темно-коричневых капсул, которые упаковываются в блистеры по 10 таблеток в каждом. Одна упаковка лекарственного препарата содержит в себе по 3 таких блистера, а также прикрепленную инструкцию по применению.
В состав Нолодатака входит основной действующий компонент флупиртин, в одной капсуле содержится 100 мг этого вещества, используемого при лечении болевых ощущений, локализованных в разных участках тела. Кроме того, лечебный эффект дополняется такими компонентами как коловидон, гидрофосфат дигидрат кальция, диоксид кремния, стеарат магния и диоксид титана.
Показания к применению
Препарат эффективно использовать в случае проявления болезненных ощущений легкой и средней степени интенсивности, а также хронических болей. Особо благоприятно применение в случае наличия таких заболеваний:
- головные боли и мигрени;
- посттравматические болевые синдромы;
- мышечные боли и спазмы;
- послеоперационные болевые ощущения;
- менструальные боли у женщин;
- боли в позвоночнике.
Способ применения и дозировка
Перорально, внутрь. Следует проглотить капсулу полностью, не пережевывая, запив при этом небольшим количеством воды. При этом желательно находится в сидячем или стоячем положении. Одна доза Нолодатака составляет одну капсулу три или четыре раза в день с равномерными промежутками между приемами. Следует помнить, что максимально возможный объем суточного приема препарата равняется шести капсулам (около 600 мг). Не стоит также забывать о том, что дозировка лекарственного средства устанавливается лечащим врачом индивидуально для каждого пациента и зависит от выраженности и характера болевого синдрома, а также особенностей переносимости составляющих препарата.
Особый контроль по приему препарата необходим среди пожилых людей, для которых суточный объем лекарства нужно снизить до двух капсул в день.
Передозировка и побочные действия
В случае приема препарата в количестве, превышающем ту норму, которую рекомендует инструкция, возможно проявление следующих симптомов: тошнота и рвота, нарушение ритмов сердца, потеря ориентации в пространстве, сухость во рту. Если замечены такие проявления, нужно принять активированный уголь и обратиться к врачу.
С незначительной долей вероятности Нолодатак может оказывать побочное действие, в частности:
- проявление аллергических реакций;
- печеночная недостаточность;
- нарушения режима сна, нервное и беспокойное состояние;
- чувство усталости, вялость;
- чрезмерная потливость;
- нарушения в желудочно-кишечном тракте.
Противопоказания к использованию
Не рекомендуется использование препарата в случае повышенной восприимчивости к входящему в его состав флупиртину. Кроме того, негативные показания к приему имеются среди пациентов с наличием таких заболеваний как миастения, энцефалопатия, болезни печени, звон в ушах.
Имеются противопоказания касаемо приема лекарственного средства среди детей младше 18-ти лет.
С осторожностью следует отнестись к приему препарата беременным, по возможности воздержаться от использования. Женщинам в период кормления грудью использовать не стоит.
Взаимодействие с алкоголем и лекарственными препаратами
Не рекомендуется использовать совместно с алкоголем, так как усиливает его эффект.
Следует осторожно отнестись к приему совместно с препаратами, влияющими на уровень печеночных ферментов, нужно контролировать их уровень.
Не комбинировать флупиртин с парацетамолом.
В период приема препарата лучше воздержаться от вождения автомобиля и других транспортных средств, так как не исключено влияние на скорость реакции.
Аналоги
Относится к анальгетикам сильного воздействия, поэтому использование Нолодатака возможно лишь в том случае, если при лечении более легкими обезболивающими терапевтический эффект не был достигнут. К таким относят Анальгин, Катадолон, Нейродолон, Диклофенак и другие.
Условия продажи и хранения
Фармацевтическое лекарство отпускается только при наличии у пациента рецепта врача. Хранить фармацевтическое средство необходимо в месте, с ограниченным для детей доступом, температура в котором не превышает 25-ти градусов по Цельсию. Срок хранения препарата – 2 года. Не рекомендовано использовать после того как истек указанный на упаковке срок годности.
Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.
Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.
Источник: wer.ru
Нолодатак в Москве
| Название препарата | Страна производитель | Действующее вещество (МНН) |
|---|---|---|
| Нейродолон | Россия | Флупиртин |
| Название препарата | Страна производитель | Действующее вещество (МНН) |
|---|---|---|
| Катадолон | Польша, Израиль | Флупиртин |
| Катадолон Форте | Польша, Израиль | Флупиртин |
| Название препарата | Форма выпуска | Цена (со скидкой) |
|---|
| Название препарата | Форма выпуска | Цена (со скидкой) |
|---|
- Препараты
- Нолодатак
Инструкция
- Владелец регистрационного удостоверения: Химико-Фармацевтический Комбинат Акрихин, ОАО (Россия)
| Форма выпуска |
|---|
| Капсулы 100 мг: 10, 30 или 50 шт. |
Анальгетик центрального действия. Является селективным активатором нейрональных калиевых каналов. Не относится к опиоидам, не вызывает зависимости и привыкания.
Оказывает анальгетическое, миорелаксирующее и нейропротекторное действие, основанное на непрямом антагонизме по отношению NMDA-рецепторам, активации нисходящих механизмов модуляции боли и GABA-ергических процессов.
В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с α 1 -, α 2 -адренорецепторами, серотониновыми 5HT 1 -, 5НТ 2 -рецепторами, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н- холинорецепторами.
Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, головные боли напряжения, фибромиалгия).
Благодаря нейропротекторным свойствам защищает нервные структуры от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано, со способностью флупиртина вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция.
После приема внутрь практически полностью (до 90%) и быстро всасывается из ЖКТ.
Метаболизируется в печени (до 75% от принятой дозы) с образованием активного метаболита М1 (2-амино-3-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин). Метаболит М1 образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1 фаза реакции) и последующего ацетилирования (2 фаза реакции). Этот метаболит обеспечивает в среднем 25% анальгезирующей активности флупиртина. Другой метаболит (М2 – биологически неактивный) образуется в результате реакции окисления (I фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2 фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином.
T 1/2 составляет около 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита М1), что является достаточным для обеспечения анальгезирующего эффекта. Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе.
Выводится в основном почками (69%): 27% выводится в неизмененном виде, 28% – в виде метаболита М1 (ацетил-метаболит), 12% – в виде метаболита М2 (пара-фторгиппуровая кислота) и остальная треть состоит из нескольких метаболитов с невыясненной структурой. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.
У пациентов в возрасте старше 65 лет по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение T 1/2 (до 14 ч при однократном приеме и до 18.6 ч при приеме в течение 12 дней) и C max соответственно в плазме крови выше в 2-2.5 раза.
Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести болевого синдрома и чувствительности больного к флупиртину.
Длительность применения также определяется индивидуально и зависит от динамики болевого синдрома и лечения.
Со стороны ЦНС: часто слабость в начале лечения; возможны депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль; редко – спутанность сознания, нарушения зрения.
Со стороны пищеварительной системы: возможны головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор или диарея, метеоризм, боли в животе, сухость во рту, потеря аппетита; в отдельных случаях – повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без них).
Аллергические реакции: редко – повышение температуры тела, крапивница и зуд.
Противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество флупиртина выделяется с грудным молоком.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Флупиртин усиливает действие седативных средств, миорелаксантов, а также этанола.
Следует учитывать возможность вытеснения флупиртина из связи с белками другими одновременно принимаемыми лекарственными средствами. Однако показано, что флупиртин способен вытеснять варфарин и диазепам из связи с белками, при одновременном приеме с данными препаратами это может привести к усилению их активности.
При одновременном применении флупиртина и производных кумарина возможно усиление антикоагулянтного действия.
С осторожностью применять при нарушениях функции печени и/или почек, у пациентов старше 65 лет. Пациентам этих групп требуется коррекция режима дозирования.
Побочные эффекты в основном зависят от дозы. Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения терапии или после окончания лечения.
При лечении флупиртином возможны ложноположительные результаты теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови.
При применении в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.
У пациентов с нарушениями функцией печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче.
При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль активности печеночных ферментов.
Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами
Учитывая, что флупиртин может ослаблять внимание и замедлять ответные реакции организма рекомендуется во время лечения препаратом воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Источник: www.rusanalogi.ru
Диклак® (150 мг)
Инструкция
- русский
- қазақша
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Таблетки с пролонгированным высвобождением 75 мг, 150 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество – диклофенак натрия 75 мг или 150 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, метилгидрокси-пропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, натрия крахмала гликолят, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, железа оксид красный (E 172).
Описание
Таблетки круглые, двухслойные (белый/розовый) с ровной поверхностью и с фаской на обеих сторонах, диаметром 7.0 ± 0.2 мм, высотой 4.2–4.6 мм (для дозировки 75 мг).
Таблетки круглые, двухслойные (белый/розовый) с ровной поверхностью и с фаской на обеих сторонах, диаметром 10.0 ± 0.2 мм, высотой 4.2–4.6 мм (для дозировки 150 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Уксусной кислоты
Код АТХ M01AB05
Фармакокинетика
После применения внутрь диклофенак всасывается из кишечника полностью. Максимальный уровень в плазме крови достигается в среднем через 2-3 часа после приема внутрь. Только 35–70% абсорбировавшегося диклофенака достигает пост-печеночной циркуляции в неизмененном виде. 30% активного вещества метаболизируется и экскретируется с калом. Около 70% метаболизируется в печени (гидроксилирование и конъюгация) и выводится через почки в виде неактивных метаболитов. Период полувыведения, который в значительной степени зависит от функции печени и почек, составляет около 2 часов. Связывание с белками плазмы крови составляет около 99%.
Диклофенак был обнаружен в грудном молоке кормящих женщин в низкой концентрации (100 нг/мл). Рассчитанное количество, которое ребенок проглатывает с грудным молоком, эквивалентно суточной дозе 0,03 мг/кг массы тела.
Диклак® представляет собой таблетки с модифицированным высвобождением. Диклак® – это двухслойные таблетки с комбинацией начального (¹/₆ от общего количества) и постепенного высвобождения (⁵/₆ от общего количества) диклофенака натрия. Такое сочетание в одной таблетке позволяет обеспечить как быстрое начало действия, так и эффективную концентрацию в крови диклофенака для длительного действия.
Фармакодинамика
Диклак® – нестероидный противовоспалительный препарат. Механизм действия диклофенака заключается в ингибирующем влиянии на биосинтез простагландинов, которые играют важную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Диклофенак оказывает выраженное противоревматическое, противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Диклофенак может временно угнетать агрегацию тромбоцитов.
Показания к применению
Для краткосрочного использования (максимум 2 недели):
– симптоматическое лечение боли и воспаления у пациентов с артрозом
Способ применения и дозы
В рамках общей рекомендации доза препарата подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания. Побочные действия могут быть минимизированы посредством применения минимальной эффективной дозы в течение минимального периода, требуемого для контроля над симптомами.
Диклак® 75 мг
Взрослым назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Диклак® 150 мг
Взрослым назначают по 1 таблетке 1 раз в сутки.
Способ применения и продолжительность лечения
Таблетки следует принимать целиком, запивая большим количеством жидкости, во время еды или непосредственно после еды, но не на голодный желудок.
Препарат предназначен для краткосрочного применения (максимально в течение 2-х недель).
Лечащий врач принимает решение о длительности лечения.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Корректировка дозы не требуется. Учитывая возможный профиль побочных действий, пациенты данной группы должны находиться под строгим наблюдением.
Пациенты с нарушениями функции почек
Пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью снижение дозы не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени
Пациентам с лёгким и умеренным нарушением функций печени снижение дозы не требуется.
Побочные действия
Перечень побочных действий представлен согласно классу системы органов и частоте проявления. Согласно частоте случаев, описанных как: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до 1/10)
– тошнота, рвота, диарея, желудочно-кишечные кровотечения и небольшие потери крови, которые в исключительных случаях могут привести к анемии
– нарушение функции центральной нервной системы, такие как головная боль, головокружение, сонливость, возбуждение, раздражительность или усталость
– диспепсия, метеоризм, боль в животе, спазмы в животе, отсутствие аппетита, а также желудочно-кишечные язвы (возможно, с кровотечением и перфорацией)
– воспалительные изменения кожи
– аллергические реакции, такие как кожная сыпь и зуд
– повышение уровня сывороточных трансаминаз
– инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения, боль в груди (данные, относящиеся к длительным лечениям в высоких дозах (150 мг / сут)
– рвота кровью, мелена или кровавый понос
– развитие отёков, особенно у пациентов с артериальной гипертонией или почечной недостаточностью
При возникновении крапивницы пациенту следует прекратить приём препарата Диклак® и немедленно обратиться к врачу.
– гепатотоксичность, особенно при длительной терапии, острый гепатит с или без появления желтухи (очень редко принимает молниеносное течение, даже без продромальных симптомов)
– анафилактические и анафилактоидные реакции (включая гипотензию и шок)
Источник: drugs.medelement.com
Инол : инструкция по применению
Инструкция
Розовый, слегка опалесцирующий раствор, с характерным запахом.
Состав
100 мл лекарственного средства содержат
спирта этилового 96,4% – 65,964г,
спирта изопропилового – 3,23г,
вспомогательные компоненты: вода очищенная, полиэтиленгликоль-400, эфиры целлюлозы, отдушка косметическая, краситель пищевой Е122.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептические и дезинфицирующие средства. КОД АТС D08AX.
Фармакодинамика: ИНОЛ обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерий туберкулеза, дрожжеподобных грибов рода Кандида, вирусов (в том числе возбудителей парентеральных гепатитов, ВИЧ). Основные механизмы разрушения микробной клетки – деструктивный, ферментный, мембраноатакующий.
Антисептическое средство ИНОЛ обладает пролонгированным антимикробным действием. Реманентное (остаточное) действие сохраняется в течение 3-х часов при работе в перчатках.
Фармакокинетика: средство предназначено для наружного применения, наносится на неповрежденные кожные покровы, применяется местно. В рекомендованных режимах применения Инол не обладает общетоксическим и кожно-резорбтивным действием. При многократном нанесении не вызывает раздражения кожных покровов. Для смягчения и увлажнения кожи в состав лекарственного средства введены эфиры целлюлозы.
Показания к применению
гигиеническая и хирургическая антисептика рук персонала организаций здравоохранения;
антисептическая обработка кожных покровов пациентов перед проведением инвазивных манипуляций (инъекции, трансфузии, забор крови т.д.);
Способ применения и дозы
Гигиеническая антисептика рук.
На сухие, чистые руки нанести 3 мл средства ИНОЛ, массирующими движениями втирать в течение 30 сек. в кожу по методике, рекомендованной ЕN 1500. По окончании экспозиции руки досушивают на воздухе до полного высыхания средства.
В случаях сильного загрязнения рук, перед проведением гигиенической обработки необходимо тщательно вымыть руки водой комнатной температуры с жидким мылом и высушить. Средство наносить только на чистую, сухую кожу.
Для точного дозирования средства и в целях предупреждения контаминации продукта рекомендуется использовать настенные локтевые дозаторы.
Хирургическая антисептика рук
Перед проведением хирургической антисептики рук необходимо тщательно вымыть руки и предплечья теплой водой с жидким мылом в течение 1-2 мин. и тщательно высушить.
На сухие, чистые руки дважды нанести по 5 мл средства ИНОЛ, массирующими движениями втирать в течение 5 мин. в кожу по методике, рекомендованной EN 1500. По окончании экспозиции руки досушивают на воздухе до полного высыхания средства. Хирургические перчатки надевают на сухие руки.
Для точного дозирования средства и в целях предупреждения контаминации продукта рекомендуется использовать настенные локтевые дозаторы.
Антисептическая обработка кожных покровов пациентов перед проведением манипуляций, связанных с нарушением целостности кожных покровов (инъекции, трансфузии, катетеризация кровеносных сосудов, антисептическая обработка локтевых сгибов доноров, перед взятием анализов крови и пр.)
На сухую чистую кожу при помощи стерильного ватно-марлевого тампона нанести средство ИНОЛ, время экспозиции 30 сек. – 1 мин.
Побочное действие
Средство ИНОЛ обычно хорошо переносится пациентами. Препарат малотоксичен, местно-раздражающие, кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения не выявлены. При повышенной индивидуальной чувствительности к спиртам могут наблюдаться сухость, шелушение, покраснение и другие признаки местного раздражения кожных покровов. Для устранения этих явлений рекомендуется обработать проблемные участки кожи увлажняющим или питательным кремом. Возможно развитие аллергических реакций.
Противопоказания
Применение средства ИНОЛ противопоказано при повышенной индивидуальной чувствительности к спирту этиловому, спирту изопропиловому или к другим компонентам средства.
Передозировка
При нарушении технологии применения средства ИНОЛ (несоблюдение способа применения – только для наружного применения, нанесении на раневые и ожоговые поверхности, слизистые оболочки) возможны нежелательные эффекты в виде жжения на участках слизистых оболочек или поврежденных кожных покровов, подвергшихся обработке. Если препарат находился в контакте со слизистыми оболочками (например, в области глаз, глотки, наружных половых органов, ануса и т.д.) или раневой поверхностью, необходимо немедленно промыть пострадавший участок большим количеством воды питьевого качества.
Если произошел непреднамеренный прием средства Инол внутрь, необходимо немедленно выпить большое количество воды с целью снижения концентрации спиртов. В случае появления признаков интоксикации – провести комплекс мероприятий, предусмотренных при отравлении алкоголем.
Меры предосторожности
Использовать только для наружного применения.
Избегать попадания средства в глаза. При случайном попадании средства в глаза следует немедленно тщательно промыть их большим количеством проточной питьевой воды в течение 5-10 мин. В случае появления резкой боли, слезотечения, выраженного отека, покраснения век и конъюнктивы – обратиться к офтальмологу!
Применение во время беременности и лактации
Специальных исследований по применению средства у пациенток в период лактации и беременности не проводилось.
При беременности и в период лактации препарат применяют тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
При использовании в педиатрической практике у детей старше 1 года следует руководствоваться теми же рекомендациями, что и для взрослых.
Обработку кожных покровов у детей грудного возраста, в случаях, когда площадь нанесения препарата составляет значительную часть от общей площади кожного покрова пациента, рекомендуется проводить под наблюдением педиатра и/или клинического фармаколога.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке производителя, в местах, недоступных детям, отдельно от продуктов питания, при температуре не выше 20°С.
Беречь от огня. Легковоспламеняющаяся жидкость.
Срок годности
3 (три) года в оригинальной упаковке производителя.
Источник: apteka.103.by
