Мирлокс таблетки инструкция по применению

Мирлокс, таблетки 15 мг, 20 шт.

Пожалуйста, перед тем как купить Мирлокс, таблетки 15 мг, 20 шт., сверяйте информацию о нём с информацией на официальном сайте компании-производителя или уточняйте спецификацию конкретной модели с менеджером нашей компании!

Информация, указанная на сайте, не является публичной офертой. Фирма-производитель оставляет за собой право на внесение изменений в конструкцию, дизайн и комплектацию товара. Изображения товаров на фотографиях, представленных в каталоге на сайте, могут отличаться от оригиналов.

Информация о цене товара, указанная в каталоге на сайте, может отличаться от фактической к моменту оформления заказа на соответствующий товар.

Инструкция по применению

Действующее вещество

Лекарственная форма

Производитель

Состав

1 таблетка содержит: Мелоксикам 15 мг

Вспомогательные вещества: Лактоза, крахмал кукурузный, натрия цитрат, мальтодекстрин, кросповидон микронизированный, магния стеарат.

Фармакологическое действие

Фармгруппа: НПВП.
Фармдействие: Мирлокс – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку пищеварительного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.
Фармакокинетика: Всасывание
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность мелоксикама – 89%. Одновременный прием пищи не изменяет абсорбцию.
При приеме препарата Мирлокс внутрь в дозах 7.5 мг и 15 мг концентрация мелоксикама в плазме крови пропорциональна дозе.
Диапазон различий между Cmax и Cmin в плазме крови после однократного приема относительно невелик и при дозе 7.5 мг составляет 0.4-1 мкг/мл, а при дозе 15 мг – 0.8-2 мкг/мл (приведены соответственно значения и Cmin, и Cmax).
Распределение
Css достигается в течение 3-5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года) концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения равновесного состояния.
Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Vd небольшой и составляет в среднем 11 л.
Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% Cmax препарата в плазме крови.
Метаболизм
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% от принятой дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от принятой дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент СYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от принятой дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.
Выведение
T1/2 мелоксикама составляет 15-20 ч. Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У лиц пожилого возраста клиренс препарата Мирлокс снижается.
Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Показания

— симптоматическое лечение остеоартроза;
— симптоматическое лечение ревматоидного артрита;
— симптоматическое лечение анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Противопоказания

– “Аспириновая” астма.
– Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
– Тяжелая печеночная недостаточность .
– Почечная недостаточность тяжелой степени (если не проводится гемодиализ).
– Детский возраст до 15 лет.
– Беременность.
– Лактация (грудное вскармливание).
– Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ в анамнезе.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), повышение активности печеночных ферментов, гепатит, колит, стоматит, сухость во рту, эзофагит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, ощущение приливов.
Со стороны дыхательной системы: обострение бронхиальной астмы, кашель.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна.
Со стороны мочевыделительной системы: отеки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, инфекция мочевыводящих путей, протеинурния, гематурия, почечная недостаточность.
Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нечеткость зрения.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: зуд, кожная сыпь, повышенная фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: крапивница, анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергический васкулит, многоформная эксудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Прочие: лихорадка.

Взаимодействие

При одновременном применении с другими НПВС (а также с ацетилсалициловой кислотой ) повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови ).

При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови ).

При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином повышается риск развития почечной недостаточности.

При одновременном применении с внутриматочными контрацептивами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин ), а также с тромболитическими препаратами ( стрептокиназа, фибринолизин) повышается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертывания крови).

При одновременном применении с колестирамином, в результате связывания мелоксикама, увеличивается его выведение через ЖКТ.

Как принимать, курс приема и дозировка

Препарат принимают внутрь во время приема пищи 1 раз/сут.

При ревматоидном артрите: Рекомендуемая доза составляет 15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта дозу можно уменьшить до 7.5 мг/сут.

При остеоартрозе: Рекомендуемая доза – 7.5 мг/сут. При неэффективности дозу можно увеличить до 15 мг/сут.

При анкилозирующем спондилоартрите: Доза составляет 15 мг/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.

У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, находящихся на гемодиализе: Доза не должна превышать 7.5 мг/сут.

Читайте также:  Что входит в состав ибуклина

Для удобства дозирования возможно применение препарата: Мирлокс табл. 7,5 мг уп. 20 Гродзиский фармацевтический завод Польфа о.о.о.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа после приема), проведение симптоматической терапии. Колестирамин ускоряет выведение мелоксикама из организма. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокой связи мелоксикама с белками крови. Специфического антидота не существует.

Специальные указания

Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с указанием в анамнезе на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.

С осторожностью и под контролем показателей функции почек следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.

При почечной недостаточности, если КК более 25 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется.

У пациентов, находящихся на диализе, максимальная доза препарата составляет 7.5 мг/сут.

Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны получать достаточное количество жидкости.

Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница), а также фотосенсибилизация, пациент должен обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.

Применение при нарушениях функции печени: Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности .

Применение при нарушениях функции почек: У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7.5 мг/сут.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Применение препарата может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. Если возникают вышеуказанные явления необходимо отказаться от управления транспортными средствами, обслуживания машин и механизмов.

Источник: medic.ru

Мирлокс

Аналоги препарата

Латинское название

Действующее вещество

Фармакологическая группа

  • НПВС — Оксикамы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Таблетки 1 табл.
мелоксикам 7,5 мг
15 мг
вспомогательные вещества: лактоза; крахмал кукурузный; натрия цитрат; мальтодекстрин; кросповидон микронизированный; магния стеарат

в блистере 20 шт.; в пачке картонной 1 блистер (7,5 мг) или в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера (15 мг).

Описание лекарственной формы

Круглые, плоские таблетки светло-желтого цвета с риской для деления на одной стороне.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Противовоспалительное действие мелоксикама связано с торможением ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе ПГ в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе ПГ, защищающего слизистую оболочку ЖКТ и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ, абсолютная биодоступность мелоксикама — 89%. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7,5 или 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесные концентрации достигаются в течение 3–5 дней. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Диапазон различий между C max и C min препарата при его однократном в день приеме относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг — 0,4–1 мкг/мл; 15 мг — 0,8–2 мкг/мл.

Проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% C max .

Почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP 2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP 3A4. В образовании 2 других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы. В моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T 1/2 мелоксикама составляет 15–20 ч. Плазменный Cl составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается.

Объем распределения низкий, в среднем 11 л.

Печеночная и почечная недостаточность средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику препарата не оказывает.

Показания препарата

анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева).

Источник: 009.xn--p1ai

Мирлокс

Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о.

Мирлокс

таблетки 7.5 мг 20 шт.

Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о.

Мирлокс

таблетки 15 мг 20 шт.

Инструкция по применению

Описание

Мирлокс относится к числу нестероидных противовоспалительных препаратов оксикамов. Приобрести его вы сможете в нашей интернет-аптеке. Мы гарантируем оперативную доставку лекарственных средств по указанным вами адресам на территории России. Цена Мирлокса у нас характеризуется доступностью. Перед покупкой и началом употребления лекарства обратите внимание на его состав, показания к применению, режим дозирования, возможные побочные реакции, условия хранения. Эту и другую информацию вы сможете получить из инструкции по использованию. Также дополнительно изучите отзывы о Мирлоксе на форумах в сети интернет. При желании и по рекомендации врача вы сможете приобрести один из аналогов Мирлокса.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное и обезболивающее действие препарата базируется на его структурных компонентах. Основной составляющей средства является мелоксикам – нестероидное противовоспалительное вещество, разработанное и запатентованное компанией Boehringer Ingelhеim. Мелоксикам тормозит активность циклооксигеназы, которая принимает непосредственное участие в выработке простагландинов, вызывающих болевой синдром и воспаление. Хорошо всасывается в желудке, связывается с белками плазмы на девяносто процентов. Выводится из организма в виде метаболитов вместе с мочой и каловыми массами.

Форма выпуска, состав и упаковка

Приобрести Мирлокс в Москве и других регионах вы можете в лекарственной форме таблеток. Они помещаются в упаковку в алюминиевых блистерах по десять штук. В одной пачке может находиться один или два таких блистера. В составе одной таблетки содержится семь с половиной или пятнадцать миллиграммов мелоксикама. Они дополняются вспомогательными веществами – лактозой, кукурузным крахмалом, стеаратом магния, кросповидоном, цитратом натрия. Производителем средства является польская фармацевтическая фирма Grodzisk Pharmaceutical Works Polfa.

Читайте также:  Препарат комплигам в уколах

Показания

Мелоксикам используется для симптоматического лечения ревматоидного артрита неуточненного характера, артроза и анкилозирующего спондилита. Препарат эффективен при устранении болевых ощущений в суставах, снятии воспаления, понижении температуры тела. Лекарство действует непосредственно в очаге воспаления, что значительно ускоряет терапевтическое действие. Рекомендуется применять лекарственное средство только по назначению врача, после прохождения необходимых диагностических процедур.

Противопоказания

Мирлокс не используется при наличии у больного гиперчувствительности к мелоксикаму и каким-либо другим составляющим препарата. Не назначается при обнаружении у пациента язвенной болезни желудка и 12-типерстной кишки в стадии обострения, дисфункций работы почек или печени тяжелого характера, эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта. Не применяется среди людей возрастом младше пятнадцати лет. Также запрещен прием во время беременности и в период грудного вскармливания младенца. С осторожностью назначается людям пожилого возраста.

Способ применения и дозы

Мелоксикам принимается перорально, посредством проглатывания таблетки с лекарственным веществом во время приема пищи без рассасывания или разжевывания. Рекомендуется употреблять препарат один раз в сутки. При ревматоидном артрите назначается в количестве пятнадцати миллиграмм с дальнейшим понижением дозы до семи с половиной миллиграмм при улучшении состояния. При остеоартрозе назначается семь с половиной миллиграмм мелоксикама, а при анкилозирующем спондилите – пятнадцать миллиграмм.

Побочные действия

Имеется незначительная вероятность возникновения побочных эффектов при приеме мелоксикама. Среди них тошнота, рвота, боли в желудке, вздутие живота, расстройство кишечника, повышение артериального давления и частоты сердечных ритмов, кашель, головная боль, нарушение режима сна и бодрствования. При аллергии на мелоксикам могут возникать высыпания на коже, зуд, покраснения, крапивница, эритема. Препарат может влиять на состав крови. При обнаружении побочных симптомов, которые не проходят несколько дней, прекратите прием лекарства и обратитесь в больницу.

Передозировка

Мирлокс при нарушении его дозировки и приеме более пятнадцати миллиграмм мелоксикама в сутки может привести к головным болям, спутанности сознания, желудочно-кишечным кровоизлияниям, удушью, неравномерному сердцебиению. При их возникновении следует обратиться к врачу для проведения симптоматической терапии, которая включает промывание желудка, прием абсорбирующих средств. Колестирамин способствует ускорению выведения препарата из организма.

Лекарственное взаимодействие

Перед тем как заказать Мирлокс и начать его употреблять ознакомьтесь с нежелательными лекарственными взаимодействиями. Риск эрозий и кровотечений в органах желудочно-кишечного тракта повышается при комбинировании препарата с ацетилсалициловой кислотой. Мелоксикам усиливает токсическое действие препаратов с содержанием лития. Комбинирование средства с мочегонными препаратами усиливает негативное воздействие на почки. Внутриматочные средства контрацепции становятся менее эффективными при употреблении мелоксикама. Консультируйтесь с врачом по поводу любых лекарственных комбинирований.

Особые указания

Соблюдать особые меры предосторожности следует при назначении препарата больным с язвенной патологией желудка и двенадцатиперстной кишки, пожилым людям. При употреблении совместно с мочегонными средствами следует увеличить объем выпиваемой жидкости. Средство вызывает сонливость, поэтому во время его приема не следует управлять автомобилем и другими транспортными средствами, заниматься деятельностью, связанной с предельной сосредоточенностью внимания.

Сроки и условия хранения

Купить Мирлокс можно без наличия рецепта врача. Храните препарат при температуре не более двадцати пяти градусов по Цельсию. Срок годности – два года. Среди аналогов препарата – другие средства с содержанием мелоксикама. Среди них Амелотекс, Мовалис и др. Приобретите их в нашей интернет-аптеке. В статье представлены ознакомительные данные о лекарственном средстве. Не используйте их с целью самолечения. Обращайтесь к врачу. Берегите свое здоровье!

Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

Источник: wer.ru

Мирлокс

Показания к применению

Ревматоидный артрит; остеоартроз; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) и др. воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

таблетки, раствор для внутримышечного введения, суппозитории ректальные, суспензия для приема внутрь

А Вы знали, что суппозитории – это особенная лекарственная форма? Они твердые при комнатной температуре и жидкие при температуре тела. А еще могут заменить таблетки и даже инъекции! Читать далее.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к НПВП др. групп), сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), тяжелая печеночная недостаточность, ХПН у больных, не подвергающихся диализу (КК менее 30 мл/мин), активное желудочно-кишечное кровотечение; прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтверждённая гиперкалиемия, воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 12 лет), беременность, период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, во время еды, в суточной дозе 7.5-15 мг. Максимальная суточная доза – 15 мг, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, – 7.5 мг. При незначительном или умеренном снижении функции почек (КК более 25 мл/мин), а также при циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекции дозы не требуется. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов составляет 7.5 мг/сут.

Ректально – 15 мг (одна свеча) 1 раз в сутки.

Фармакологическое действие

НПВП, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия – ингибирование синтеза Pg в результате избирательного подавления ферментативной активности ЦОГ2. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Подавляет синтез Pg в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ.

Побочные действия

Частота: часто – более 1%; нечасто – 0.1-1%; редко – 0.01-0.1%; очень редко – менее 0.01%.

Со стороны пищеварительной системы: часто – диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; нечасто – преходящее повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; редко – перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.

Читайте также:  Вигантол инстукция по применению и аналоги

Со стороны органов кроветворения: часто – анемия; нечасто – изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромоцитопения.

Со стороны кожных покровов: часто – зуд, кожная сыпь; нечасто – крапивница; редко – фотосенсибилизация, буллезные высыпания, многоформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: редко – бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль; нечасто – вертиго, шум в ушах, сонливость; редко – спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность.

Со стороны ССС: часто – периферические отеки; нечасто – повышение АД, сердцебиение, “приливы” крови к коже лица.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – гиперкреатининемия и/или повышение концентрации мочевины в сыворотке крови; редко – острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена – интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Со стороны органов чувств: редко – конъюнктивит, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрительного восприятия.

Аллергические реакции: редко – ангионевротический отек, анафилактоидные/анафилактические реакции.

Особые указания

При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить.

У больных с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, ХСН, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженные заболевания почек, прием диуретиков, обезвоживание после больших хирургических операций) возможно появление клинически выраженной ХПН, которая полностью обратима после отмены препарата (у таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек). При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении др. показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты.

У больных с повышенным риском побочных эффектов лечение начинают с дозы 7.5 мг. В терминальной стадии ХПН у пациентов, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7.5 мг/сут. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости). Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Взаимодействие

При одновременном приеме с др. НПВП повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения; повышает концентрацию Li+ в плазме при одновременном применении с препаратами Li+; снижает эффективность ВМК, гипотензивных ЛС; непрямые антикоагулянты, тиклопидин, гепарин, тромболитики повышают риск кровотечений; метотрексат усиливает миелодепрессивное действие; диуретики повышают риск развития нарушений функции почек; циклоспорин усиливает нефротоксическое действие; колестирамин ускоряет выведение.

Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Источник: www.webapteka.ru

Мирлокс

Инструкция по применению:

Мирлокс – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), обладающее противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки: круглые, плоские, светло-желтого цвета, с разделительной риской на одной из сторон (7,5 мг – по 20 шт. в блистере, в картонной пачке 1 блистер; 15 мг – по 10 шт. в блистере, в картонной пачке 1 или 2 блистера).

Действующее вещество Мирлокса – мелоксикам: в 1 таблетке 7,5 или 15 мг.

Дополнительные компоненты: натрия цитрат, кросповидон микронизированный, мальтодекстрин, крахмал кукурузный, магния стеарат, лактоза.

Показания к применению

Мирлокс применяется для симптоматического лечения в следующих случаях:

  • Остеоартроз;
  • Ревматоидный артрит;
  • Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева).

Противопоказания

  • Тяжелая печеночная недостаточность;
  • Язвенная болезнь желудка и 12-типерстной кишки в фазе обострения;
  • Тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ);
  • Аспириновая астма;
  • Беременность;
  • Лактация;
  • Возраст до 15 лет;
  • Повышенная чувствительность к препарату.

Относительные (требуется особая осторожность и постоянный контроль):

  • Пожилой возраст;
  • Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе;
  • Хроническая сердечная недостаточность с явлениями недостаточности кровообращения;
  • Цирроз печени;
  • Гиповолемия в результате хирургического вмешательства.

Способ применения и дозировка

Мирлокс следует принимать внутрь 1 раз в сутки во время приема пищи.

Рекомендуемые суточные дозы в зависимости от показаний:

  • Ревматоидный артрит: 7,5-15 мг;
  • Остеоартроз: 7,5 мг, при необходимости увеличивают до 15 мг;
  • Анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг.

Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, находящимся на гемодиализе, назначают по 7,5 мг в сутки.

Побочные действия

  • Пищеварительная система: запор, диарея, метеоризм, боль в животе, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, сухость во рту, тошнота, рвота, повышение активности печеночных ферментов, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), перфорация желудка или кишечника, эзофагит, стоматит, колит, гепатит;
  • Сердечно-сосудистая система: ощущение приливов, повышение артериального давления, тахикардия;
  • Дыхательная система: кашель, обострение бронхиальной астмы;
  • Центральная нервная система: шум в ушах, спутанность мыслей, дезориентация, головокружение, нарушение сна, головная боль;
  • Мочевыделительная система: инфекция мочевыводящих путей, отеки, протеинурия, гематурия, почечный медуллярный некроз, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность;
  • Система кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения;
  • Орган зрения: нечеткость зрения, конъюнктивит;
  • Дерматологические и аллергические реакции: повышенная фотосенсибилизация, кожная сыпь, зуд, крапивница, отек губ и языка, токсический эпидермальный некролиз, анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), многоформная экссудативная эритема, аллергический васкулит;
  • Прочие: лихорадка.

Особые указания

Пациенты, которые одновременно с Мирлоксом принимают мелоксикам и мочегонные средства, должны употреблять достаточное количество жидкости.

Препарат может вызывать сонливость, головные боли и головокружение, поэтому в период лечения рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения потенциально опасных видов работ.

Лекарственное взаимодействие

Возможные реакции взаимодействия в случае одновременного применения Мирлокса с другими препаратами:

  • Другие НПВС, включая ацетилсалициловую кислоту: риск развития эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно-кишечного тракта;
  • Антигипертензивные средства: снижение их эффективности;
  • Метотрексат: усиление его побочных эффектов со стороны кроветворной системы (риск развития лейкопении и анемии);
  • Препараты лития: увеличение их токсического действия;
  • Диуретики и циклоспорин: риск развития почечной недостаточности;
  • Внутриматочные контрацептивы: снижение их эффективности;
  • Антикоагулянты (тиклопидин, гепарин, варфарин) и тромболитические препараты (фибринолизин, (стрептокиназа): риск кровотечений;
  • Колестирамин: увеличение его выведения через желудочно-кишечный тракт.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 25 ºС в месте, защищенном от света и недоступном для детей.

Срок годности – 2 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Источник: spravka03.net