Мамотрина инструкция по применению

Момат Рино

Момат Рино – препарат (спрей), относится к группе препараты для лечения заболеваний носа. Важные особенности из инструкции по применению:

Чем растворить сосудистые бляшки, нормализовать кровообращение, давление и забыть дорогу в аптеку

  • Продается по рецепту

Упаковка

Момат Рино − глюкокортикостероид (ГКС) для местного применения.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Момата Рино – дозированный спрей назальный: суспензия густой консистенции, полупрозрачная или непрозрачная, почти белого или белого цвета (по 60 и 120 доз в полиэтиленовых флаконах с дозирующим устройством, 1 флакон в картонной пачке).

  • активное вещество: мометазона фуроат (в форме моногидрата), в 1 дозе – 50 мкг;
  • дополнительные компоненты: авицел RC-591 (целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия), бензалкония хлорид, лимонной кислоты моногидрат, глицерол, полисорбат-80, натрия цитрата дигидрат, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мометазона фуроат – синтетический ГКС для местного применения с противовоспалительным и противоаллергическим действием (при применении в дозах, не вызывающих системных эффектов).

Мометазон повышает продукцию липомодулина – ингибитора фосфолипазы А, вследствие чего снижается высвобождение арахидоновой кислоты, угнетается синтез простагландинов и циклических эндоперекисей (продуктов метаболизма арахидоновой кислоты). Предупреждает краевое скопление клеток нейтрофилов, благодаря чему уменьшаются воспалительный экссудат и продукция лимфокинов, останавливается миграция макрофагов, уменьшаются процессы инфильтрации и грануляции.

Препарат препятствует развитию аллергической реакции немедленного типа за счет торможения продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижения высвобождения медиаторов воспаления из тучных клеток. Уменьшает выраженность воспалительного процесса за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (оказывает влияние на «поздние» реакции аллергии).

Фармакокинетика

Системная биодоступность мометазона при интраназальном применении составляет менее 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). В желудочно-кишечном тракте суспензия практически не всасывается, а то небольшое количество, которое может туда попасть после носовой ингаляции, подвергается активному первичному метаболизму еще до экскреции с желчью и мочой.

Показания к применению

  • полипоз носа, сопровождающийся нарушением обоняния и носового дыхания, у взрослых;
  • острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами у детей от 12 лет и взрослых (при условии отсутствия признаков тяжелой бактериальной инфекции);
  • острый синусит и обострение хронического синусита у детей от 12 лет и взрослых (в том числе пожилого возраста) − в качестве вспомогательного средства при проведении антибиотикотерапии;
  • сезонный и круглогодичный аллергические риниты у детей от 2 лет и взрослых;
  • профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у детей от 12 лет и взрослых (за 2−4 недели до ожидаемого начала сезона пыления).

Противопоказания

  • недавняя травма с повреждением слизистой оболочки носовой полости или оперативное вмешательство (до момента заживления раны);
  • гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

Применение в детском возрасте: при аллергическом рините Момат Рино противопоказан детям до 2 лет, при синусите – до 12 лет, при полипозе – до 18 лет.

Согласно инструкции, Момат Рино должен применяться с осторожностью (по строгим показаниям, только по назначению врача, после оценки пользы/рисков) в следующих случаях:

  • нелеченная местная инфекция, при которой в процесс вовлечена слизистая оболочка носовой полости;
  • активная и латентная туберкулезная инфекция респираторного тракта;
  • активная системная вирусная, бактериальная, грибковая инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex с поражением.

Инструкция по применению Момата Рино: способ и дозировка

Спрей Момат Рино применяют интраназально. Ингаляции осуществляют с помощью предусмотренной в комплекте дозирующей насадки.

Перед первым использованием спрея необходимо провести его калибровку – нажать на дозирующую насадку 10 раз, пока не появятся брызги. Это свидетельствует о готовности препарата к применению. Если средство не используется 14 и более дней подряд, перед использованием следует сделать 2 пробных нажатия в воздух до появления брызг.

Для проведения ингаляции нужно наклонить голову и впрыснуть спрей в каждый носовой ход так, как рекомендовал лечащий врач.

Дозирующую насадку необходимо регулярно чистить. Это важно для ее правильной работы. Для этого нужно снять защитный колпачок, а затем наконечник для распыления и тщательно промыть их в теплой воде, ополоснуть под краном и высушить в теплом месте, после чего наконечник нужно прикрепить на флакон и закрыть защитным колпачком.

Не следует прокалывать носовой аппликатор или пытаться открыть его с помощью острых предметов (например, иголки), иначе это приведет к повреждениям и, возможно, неправильному дальнейшему дозированию препарата.

После очистки перед первым применением необходимо проводить калибровку – 2 раза нажать на дозирующую насадку в воздух.

Перед каждым использованием Момата Рино требуется интенсивно встряхивать флакон.

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит

Детям от 12 лет и взрослым при профилактике и лечении назначают по 2 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза составляет 200 мкг). При проведении терапии после улучшения состояния возможно снижение дозы до поддерживающей – по 1 ингаляции в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза – 100 мкг).

Если не удается уменьшить симптомы заболевания при применении Момата Рино в рекомендуемой терапевтической дозе, возможно увеличение суточной дозы до 400 мкг – по 4 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в сутки. После снижения выраженности симптоматики дозу уменьшают.

Детям от 2 до 11 лет назначают по 1 ингаляции в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза составляет 100 мкг). Детям младшего возраста при применении препарата требуется помощь взрослых.

Назальный спрей Момат Рино начинает действовать уже через 12 ч после первой ингаляции.

Острый синусит и обострение хронического синусита (вспомогательная терапия)

Детям от 12 лет и взрослым для профилактики и лечения назначают по 2 ингаляции в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза – 400 мкг).

Если не удается уменьшить симптомы заболевания при применении Момата Рино в рекомендуемой терапевтической дозе, возможно увеличение суточной дозы до 800 мкг – по 4 ингаляции в каждую ноздрю 2 раза в сутки. После снижения выраженности симптоматики дозу уменьшают.

Острый риносинусит без признаков тяжелой бактериальной инфекции

Детям от 12 лет и взрослым назначают по 2 ингаляции 2 раза в сутки.

Если симптомы заболевания ухудшаются, следует проконсультироваться с врачом.

Полипоз носа

Взрослым назначают по 2 ингаляции в каждый носовой ход 2 раза в сутки.

После уменьшения симптоматики заболевания дозу рекомендуется снизить до 2 ингаляций 1 раз в сутки.

Побочные действия

Взрослые и подростки

  • со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто (≥ 1/10) − носовые кровотечения (при полипозе носа в случае применения препарата 2 раза в сутки); часто (от ≥ 1/100 до

FLONASE® Allergy Relief How To Use

FLONASE ALLERGY MEDICINE REVIEW

Гидрокортизоновая мазь — показания (видео инструкция) описание, отзывы

REMÉDIO DEFINITIVO PARA RINITE E SINUSITE!

Мультики Дружба — это чудо про Пони — Незваные гости

Источник: spravtab.ru

Момат Рино спрей 50мкг/доза, 120 доз

Для интраназального применения: лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых, подростков и детей с 2 лет; острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет (в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками); острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше; профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет; полипоз носа, сопровождающийся нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых.

Читайте также:  Барсучий жир для чего применяется

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

активное вещество: мометазон

Повышенная чувствительность к мометазону; недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления); детский и подростковый возраст до 18 лет при полипозе носа; детский возраст до 12 лет при остром синусите или обострении хронического синусита; детский возраст до 2 лет при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах.

Фармакологическое действие

ГКС интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты – циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНО?; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh2-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека.

При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5.

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток

Фармакокинетика

После интраназальном применении системная биодоступность мометазона низкая, в частности, из-за малого всасывания и значительного пресистемного метаболизма при проглатывании мометазона. При применении в рекомендованных дозах концентрация мометазона в плазме находится около или ниже порога определения (50 пг/мл). Вследствие этого невозможно определить ни T1/2, ни Vd мометазона после ингаляции. Выводится с мочой и желчью.

Показания активных веществ препарата Мометазон Сандоз®

Для интраназального применения: лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых, подростков и детей с 2 лет; острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет (в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками); острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше; профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет; полипоз носа, сопровождающийся нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых.

Побочное действие

Со стороны дыхательной системы: при интраназальном применении возможны носовые кровотечения, фарингит, ощущение жжения в носу, чиханье; раздражение слизистой оболочки полости носа; очень редко при интраназальном применении – случаи перфорации носовой перегородки.

Прочие: возможна головная боль.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к мометазону; недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления); детский и подростковый возраст до 18 лет при полипозе носа; детский возраст до 12 лет при остром синусите или обострении хронического синусита; детский возраст до 2 лет при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и хорошо контролируемых исследований применения мометазона при беременности не проводилось. Неизвестно, выделяется ли мометазон с грудным молоком.

Интраназальное применение мометазона при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Новорожденных, матери которых получали ГКС при беременности, следует наблюдать для выявления возможных симптомов недостаточности функции коры надпочечников.

Особые указания

С осторожностью следует применять мометазон при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.

При длительном интраназальном применении мометазона необходим периодический осмотр слизистой оболочки носа ЛОР-врачом. При развитии локальной бактериальной или грибковой инфекции носа или глотки лечение рекомендуется прекратить и начать проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки полости носа и глотки является показанием к отмене препарата.

При переходе с ГКС для системного применения на интраназальное применение мометазона требуется особая осторожность из-за возможного риска развития надпочечниковой недостаточности. После отмены системных ГКС для восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы требуется несколько месяцев.

Во время стрессовых ситуаций, включая травмы, хирургические вмешательства, инфекционные заболевания или тяжелый приступ бронхиальной астмы, пациентам, ранее получавшим ГКС для системного применения, требуется дополнительное назначение короткого курса системных ГКС, которые затем, по мере стихания симптомов, постепенно отменяют.

При переходе с системных ГКС интраназальное применение мометазона возможно проявление сопутствующих аллергических заболеваний, симптомы которых ранее подавлялись применением системных кортикостероидов. В этот период у некоторых пациентов возможно появление признаков отмены системных ГКС, включая боль в мышцах и/или суставов, депрессию, чувство усталости, несмотря на то, что показатели функции легких при этом стабильны или даже улучшаются. Если возникают признаки недостаточности надпочечников, следует временно увеличить дозу ГКС для системного применения, и в дальнейшем их отмену проводить более плавно.

Пациентам, получающим ГКС или другие иммунодепрессанты, следует посоветовать избегать контактов с больными некоторыми инфекциями (ветряная оспа, корь) и обязательно проконсультироваться с врачом в случае, если такой контакт произошел (особенно важно при применении у подростков старше 12 лет).

Для поддержания низкого потенциала подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не следует превышать рекомендованные дозы, и у каждого пациента дозу мометазона следует титровать, добиваясь минимальной эффективной.

При применении мометазона следует учитывать, что влияние на продукцию кортизола может варьировать у разных пациентов.

Читайте также:  Мазь на основе змеиного яда

Возникновение кандидоза может потребовать проведения соответствующей противогрибковой терапии или прекращения применения мометазона.

Использование в педиатрии

Рекомендуется регулярно контролировать рост подростков, получающих длительную терапию мометазоном. При замедлении роста следует пересмотреть проводимую терапию с целью снижения дозы мометазона до минимальной эффективной дозы, позволяющей контролировать симптомы заболевания.

При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей при интраназальном применении мометазона в дозе 100 мкг/сут в течение года, задержки роста не отмечалось.

Источник: vitaexpress.ru

Мотрин: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Мотрин представляет собой эффективный лекарственный препарат, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Средство оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Активным веществом препарата Мотрин выступает напроксен.

Лекарственная форма

Лекарственный препарат Мотрин производится в форме таблеток, предназначенных для перорального приема.

Описание и состав

Таблетки имеют светло-желтый цвет с незначительными вкраплениями более тёмного оттенка, элементы имеют плоскоцилиндрическую форму, с одной стороны находится маркировка, а с обратной риска. Основным действующим компонентом препарата является напроксен. Перечень вспомогательных веществ можно представить в следующем виде:

  • моногидрат лактозы;
  • картофельный крахмал;
  • повидон;
  • стеарат магния;
  • краситель тропеолин.

Фармакологическая группа

Мотрин представляет собой нестероидные противовоспалительные препараты оказывающие противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее действие связанное с селективным подавлением активности ЦОГ 1 и ЦОГ 2, обеспечивающих регуляцию и процесс проецирования простагландинов. Адсорбция из желудочно-кишечного тракта обеспечивается в полном объёме. Биодоступность составляет более 95%. Время получения максимальной концентрации в плазме крови составляет 2 часа. Связывание с белками крови достигает 99%. Средство метаболизируется в печени с участием ферментной системы. Период полувыведения средства составляет около 15 часов. При почечной недостаточности возможно кумуляция метаболитов.

Показания к применению

Перечень показания к применению средства можно представить в таком виде:

  • невралгия;
  • артралгия;
  • миалгия;
  • люмбоишиалгия;
  • посттравматическая боль;
  • послеоперационная боль;
  • головная боль;
  • мигрень;
  • альгодисменорея;
  • зубная боль.

Препарат может использоваться для обеспечения симптоматического лечения болевого синдрома, сопровождающего разные заболевания опорно-двигательного аппарата. Средство может использоваться в составе комплексного лечения инфекционно воспалительных заболеваний уха и носа, сопровождающихся выраженным болевым синдромом. Средство помогает купировать боль на фоне заболеваний опорно-двигательного аппарата. Препарат может использоваться для устранения лихорадочных состояний, средство используется для симптоматического лечения боли и воспаления. Препарат не влияет на прогресс основного заболевания.

для взрослых

Лица этой возрастной категории могут использовать лекарство при наличии показаний к применению. Средства могут использоваться лица преклонного возраста и пациенты с нарушениями в работе печени и почек. Обратить внимание нужно на то, что состояние пациентов, а также течения процесса лечения у уязвимых категорий должно контролироваться специалистом.

для детей

Лекарственные средства противопоказаны к применению в педиатрической практике. Медикамент может быть назначен подросткам в возрасте старше 14 лет. Как правило, лекарство хорошо переносится, побочные реакции на фоне его приема не прослеживаются. Стоит обратить внимание на то, что использовать медикаментозный состав можно только ограниченным курсом. Препарат не обеспечивает лечение заболевания, потому может использоваться в составе комплексной терапии.

для беременных и в период лактации

В период беременности и грудного вскармливания медикаментозный состав использовать запрещается.

Противопоказания

Перечень противопоказаний к применению средства можно представить в таком виде:

  • сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа;
  • проведения аортокоронарного шунтирования;
  • эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатипёрстной кишки;
  • цереброваскулярное кровотечение;
  • почечная недостаточность;
  • угнетение костномозгового кроветворения;
  • период беременности;
  • период лактации;
  • детский возраст;
  • повышенная чувствительность к действующему веществу.

С соблюдением правил повышенной осторожности препарат назначают пациентам с ишемической болезни сердца, средство может использоваться в педиатрической практике для лечения различных патологий у детей в возрасте до 14 лет. Стоит заметить, что течение процесса лечения в этом случае должео строго контролироваться.

Применения и дозы

Режим дозирования определяется в индивидуальном порядке. Препарат Мотрин рекомендован для перорального приема. Элементы следует употреблять в целом виде, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат можно принимать во время приема пищи. Максимальная суточная доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет составляет 1 г.

для взрослых

Взрослые пациенты и дети в возрасте старше 12 лет на начальном этапе использования применяют по 500 мг средства. На следующие сутки доза препарата можно уменьшиться до 250 мг. Для устранения болевого синдрома при мигрени достаточно использовать 500 мг препарата. Для уменьшения менструальных болей препарат используют в дозе 250 мг каждые 6-8 часов. Не рекомендуется использовать лекарственные средства в качестве обезболивающего компонента течение более 50 дней.

для детей

Пациенты данной возрастной категории могут использовать лекарственное средство при наличии показаний к применению. Назначают детям в возрасте младше 12 лет. Препарат может спровоцировать появление острых побочных реакций.

для беременных и в период лактации

Препарат не назначают в период беременности и грудного вскармливания.

Побочные действия

На фоне применение лекарственного препарата могут возникать побочные реакции со стороны пищеварительной системы:

  • запор;
  • боль в животе;
  • тошнота;
  • диарея;
  • язвенный стоматит;
  • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
  • гастропатия;
  • эрозивная поражения слизистых оболочек;
  • повышение активности печеночных ферментов;
  • нарушение работы печени;
  • желтуха;
  • милена.

Со стороны центральной нервной системы прослеживаются:

  • головокружение;
  • головная боль;
  • сонливость;
  • депрессия;
  • нарушение сна;
  • невозможность концентрации внимания;
  • бессонница;
  • недомогание;
  • замедление скорости психомоторных реакций;
  • асептический менингит.

Возможно также проявления нарушений со стороны органов чувств проявляющихся в виде отечности лица и конечностей. Пациенты могут столкнуться с заболеваниями дыхательной и мочевыделительной систем.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сведения о лекарственном взаимодействии производителям не предоставлены.

Особые указания

Для снижения вероятности появления нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта нужно использовать минимально эффективную дозу. Если боль и лихорадка сохраняется в течение 3 суток следует обратиться к врачу. С осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями печени и почек. Препарат не принимают совместно с другими противовоспалительными, болеутоляющими препаратами. Пациенты преклонного возраста должны использовать более низкие дозы.

Передозировка

На фоне превышения доз этот пациент может сталкиваться с психическими расстройствами, слабостью, с шумом в ушах, раздражительностью, кровавой рвотой и нарушением сознания. В таком случае лечение состоит в проведении промывания желудка и приеме активированного угля. Гемодиализ в этом случае не эффективен.

Условия хранения

Препарат Мотрин отпускается населению через сеть аптек без рецепта. Средства следует хранить при температуре не более 25 градусов в защищенном от детей месте. Максимальная продолжительность хранения составляет 3 года от даты производства.

Аналоги

Лекарственный препарат имеет достаточное количество аналогов обладающих схожим механизмом действия. В качестве адекватных заменителей состава могут рассматриваться препараты, относящиеся к группе нестероидных противовоспалительных средств.

Лекарственный препарат Налгезин относится к группе нестероидных противовоспалительных составов. Средство используется для устранения болей различной этиологии. Препарат могут использовать пациенты в возрасте старше 10 лет. Препарат запрещается применять в период беременности и грудного вскармливания.

Медикаментозный препарат Брустан относится к заменителям по клинико-фармакологической группе. Средство используется для устранения боли и жара у детей в возрасте от 2 до 3 лет. Нестероидные противовоспалительные средства не используют беременные и кормящие мамы.

Читайте также:  Миновазиновая растирка инструкция отзывы

Лекарственное средство Ибуклин также обладает выраженным, обезболивающим и жаропонижающим действием.

Стоимость Мотрина составляет в среднем 215 рублей. Цены колеблются от 133 до 327 рублей.

Источник: zdorrov.com

Момат рино

Момат – гормональный препарат местного применения.

Используется для снятия воспаления как монотерапия при тяжелом течении аллергии. Также показан при применении во время инфекционного течения патологии, но при условии использования совместно с антибиотиком местного или системного типа.

Так же Мамат Рино обладает противовоспалительным свойством, что позволяет применять спрей или капли в периоды межсезонья для облегчения симптомов простудных заболеваний.

Клинико-фармакологическая группа

Момат Рино − глюкокортикостероид (ГКС) для местного применения.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача.

Сколько стоит Момат рино? Средняя цена в аптеках находится на уровне 350 рублей.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Момата Рино – дозированный спрей назальный: суспензия густой консистенции, полупрозрачная или непрозрачная, почти белого или белого цвета (по 60 и 120 доз в полиэтиленовых флаконах с дозирующим устройством, 1 флакон в картонной пачке).

В одной дозе назальной суспензии находится:

  • Активные компоненты: 0,14 мг азеластина (в виде гидрохлорида), 0,5 мкг мометазона (в виде фуроата)
  • Дополнительные компоненты: МКЦ, целлюлозная камедь, d-глюкоза, Е433 (полисорбат-80), хлорид бензалкония, трилон б, неотам, лимонной к-ты моногидрат, Е331, вода.

Фармакологический эффект

Препарат оказывает противозудное, противовоспалительное, глюкокортикоидное действие. Показывает антиэкссудативный эффект. Состав индуцирует выделение белков, которые отвечают за ингибирование фосфолипазы. То есть средство воздействует непосредственно на структуру медиаторов воспаления, тормозя высвобождение их предшественника – арахидоновой кислоты.

В системный кровоток попадает незначительная часть, если не используется на обширных участках или под окклюзионной повязкой. Метаболизируется мометазон в печени и ею же с желчью выводится. Период полувыведения составляет около 6 часов.

Показания к применению

  1. Сезонный и круглогодичный аллергические риниты у детей от 2 лет и взрослых;
  2. Полипоз носа, сопровождающийся нарушением обоняния и носового дыхания, у взрослых;
  3. Острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами у детей от 12 лет и взрослых (при условии отсутствия признаков тяжелой бактериальной инфекции);
  4. Острый синусит и обострение хронического синусита у детей от 12 лет и взрослых (в том числе пожилого возраста) − в качестве вспомогательного средства при проведении антибиотикотерапии;
  5. Профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у детей от 12 лет и взрослых (за 2−4 недели до ожидаемого начала сезона пыления).

Противопоказания

Противопоказаниями являются такие состояния, как:

  • Розовые угри;
  • Беременность
  • Поствакцинальный период, сопровождаемый соответствующими реакциями;
  • Лактация;
  • Гиперчувствительность;
  • Туберкулез или сифилис;
  • Инфекционное поражение тканей;
  • Периоральный дерматит;
  • Возраст менее 2 лет (для мази).

Осторожно используется при применении под окклюзионные повязки, а также на больших участках кожи.

Использование при беременности и лактации

Противопоказано. Детальных исследований по применению препарата у беременных не проводилось, но поскольку азеластина гидрохлорид может оказать токсическое воздействие на эмбрионы лабораторных животных, то применение препарата при беременности и лактации запрещено.

Дозировка и способ применения

В инструкции по применению указано что спрей Момат Рино применяют интраназально. Ингаляции осуществляют с помощью предусмотренной в комплекте дозирующей насадки.

Перед первым использованием спрея необходимо провести его калибровку – нажать на дозирующую насадку 10 раз, пока не появятся брызги. Это свидетельствует о готовности препарата к применению. Если средство не используется 14 и более дней подряд, перед использованием следует сделать 2 пробных нажатия в воздух до появления брызг.

Для проведения ингаляции нужно наклонить голову и впрыснуть спрей в каждый носовой ход так, как рекомендовал лечащий врач.

Дозирующую насадку необходимо регулярно чистить. Это важно для ее правильной работы. Для этого нужно снять защитный колпачок, а затем наконечник для распыления и тщательно промыть их в теплой воде, ополоснуть под краном и высушить в теплом месте, после чего наконечник нужно прикрепить на флакон и закрыть защитным колпачком.

Не следует прокалывать носовой аппликатор или пытаться открыть его с помощью острых предметов (например, иголки), иначе это приведет к повреждениям и, возможно, неправильному дальнейшему дозированию препарата.

После очистки перед первым применением необходимо проводить калибровку – 2 раза нажать на дозирующую насадку в воздух.

Перед каждым использованием Момата Рино требуется интенсивно встряхивать флакон.

Побочные эффекты

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (>1/10); часто ( 1/100); нечасто ( 1/1000); редко ( 1/10 000); очень редко (

Источник: simptomy-lechenie.net

Препарат «Момат Рино» от Glenmark получил в РФ статус безрецептурного отпуска

Мумбаи, Индия, 25 апреля 2019 года: Glenmark Pharmaceuticals Ltd., международная интегрированная фармацевтическая компания, в основе деятельности которой научные исследования и разработка инновационных лекарственных препаратов информирует о получение одобрения Министерства здравоохранения РФ на внесение изменений в инструкцию по медицинскому применению препарата Момат Рино (мометазона фуроат 50 мкг/доза), спрей назальный дозированный: препарат показан для лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых с 18 лет, статус отпуска из аптек изменен на безрецептурный * .

«Glenmark обладает сильными компетенциями в области респираторных заболеваний и здесь занимает уверенные позиции во многих странах. Россия является одним из ключевых рынков для нашей корпорации, и мы стремимся наращивать наш портфель необходимыми пациентам продуктами. Мы считаем, что OTC-сегмент обладает большим потенциалом, и получение одобрения позволит укрепить наше присутствие в этом сегменте», – отметил Чаба Кантор, старший вице-президент и руководитель региона «Азия, Россия и СНГ» компании «Гленмарк».

«В России аллергическим ринитом страдает значительная часть населения. Получение регистрации на препарат Момат Рино в статусе безрецептурного отпуска позволяет повысить доступ населения к лечению, что особенно важно в начале сезона аллергии», – сказала Оксана Позднякова, вице-президент и руководитель по России, компания Гленмарк.

Согласно данным аналитического агентства IQVIA, MAT февраль 2019, «Гленмарк» (Glenmark) занимает 41-е место в коммерческом сегменте фармрынка России, а в противокашлевом сегменте – уверенную 4-ю позицию, среди дерматологических компаний – 10-е место.

Справка

Компания Glenmark Pharmaceuticals входит в TOP75 фармацевтических и биотехнологических компаний мира по размеру выручки (рейтинг SCRIP 100, 2018 г). Компания занимает одно из ведущих мест в области открытия инновационных химических и биологических молекул. На сегодняшний день несколько молекул компании находятся на различных этапах клинической разработки. Главным образом эти молекулы разрабатываются для лечения онкологических, дерматологических заболеваний и заболеваний органов дыхания. Компания широко представлена на рынках брендированных дженериковых препаратов в развивающихся странах, включая Индию. Компания имеет 16 заводов по производству готовых лекарственных средств и субстанций в пяти странах, а также шесть научно-исследовательских центров. Glenmark также присутствует в США и странах Западной Европы. Субстанции компании представлены в более чем 80 странах, включая США, некоторые страны ЕС, Южной Америки и Индии.

* Регистрационное удостоверение № ЛП-003870 с изменениями от 15.04.2019.

Источник: Glenmark Pharmaceuticals Ltd

Источник: pharmvestnik.ru