Диавитол раствор для инъекций инструкция
Сайт о здоровье
Состав и форма выпуска препарата
| Раствор для инъекций | 1 мл |
| пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин | 10 мг |
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки бумажные.
Фармакологическое действие
Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).
Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь — 4-6 ч, при парентеральном введении — 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин — после в/м введения.
При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы — 40%.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.
Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.
Новости по теме
Показания
Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):
— злокачественные новообразования различной локализации;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента);
— болезненные диагностические процедуры.
Противопоказания
— угнетение дыхательного центра;
— печеночная и/или почечная недостаточность;
— органические заболевания ЦНС;
— эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе;
C осторожностью: беременность, период лактации.
Дозировка
При болевом синдроме у онкологических больных — внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза — 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).
При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде — п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в — 5-10 мг; суточная доза — 20-60 мг.
При премедикации — в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента — в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.
При остром инфаркте миокарда — в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.
При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите — в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь — 25 мг. Суточная доза — до 250 мг.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.
Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении — нарушение дыхания.
Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.
Передозировка
Симптомы: одышка, апноэ.
Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие гипотензивных лекарственных средств.
Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие.
Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.
Особые указания
Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.
Беременность и лактация
C осторожностью: беременность, период лактации.
При нарушениях функции почек
Противопоказание — почечная недостаточность.
При нарушениях функции печени
Противопоказание — печеночная недостаточность.
Описание препарата ПРОСИДОЛА РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ 1% основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник: gigastroi.ru
Здоровье феникса
Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.
Состав
Натрия хлорид — 50 мг
Описание
Прозрачная жидкость от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Диавитол представляет собой ультрафильтрат крови молочных телят. Лекарственное средство улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, что приводит к антигипоксическим эффектам, активирует репаративные и регенеративные процессы в тканях.
Фармакокинетика
Исследование фармакокинетических показателей лекарственного средства не представляется возможным, поскольку оно состоит из компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Показания к применению
Лекарственное средство Диавитол применяют в комплексной терапии:
— Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга.
— Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная антиопатия, трофические язвы).
— Заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран).
— Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства.
Беременность и период лактации
Применение лекарственного средства Диавитол допускается только по жизненным показаниям.
Способ применения и дозы
Внутримышечно вводят медленно, не более 5 мг/сут.
Для внутривенного капельного введения лекарственное средство разводят в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы. Допустимая конечная концентрация диавитола составляет до 20-50 мл на 250 мл растворителя.
Обычная рекомендуемая схема: учитывая клиническую симптоматику, вначале 5-10 мл внутривенно или внутримышечно, в дальнейшем — по 5 мг внутривенно или медленно внутримышечно ежедневно или несколько раз в неделю.
1. Дозы в зависимости от показаний для применения.
2. При тяжелых состояниях внутривенно капельно протяжении нескольких дней до достижения выраженного клинического эффекта
3.При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний — внутривенно или внутримышечно на протяжении 14-17 дней.
4.При проведении планового курса лечения назначают по 2-5 мг/сут внутривенно или внутримышечно на протяжении 4-6 недель. Кратность введения — 1-3 раза в зависимости от тяжести заболевания.
5.При диабетической полинейропатии лечение начинают с внутривенного применения лекарственного средства в дозе 2 мг/сут 3 недели.
Побочное действие
Обычно Диавитол хорошо переносится. Редко могут возникать анафилакоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться: со стороны иммунной системы: гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, антионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;
со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в
эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;
со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;
со стороны дыхательной системы: учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;
со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парастезии;
со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице;
общие расстройства: реакции в месте введения инъекции.
При появлении побочных реакций лечение лекарственным средством Диавитол необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.
Передозировка
В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и изотоническим раствором глюкозы. Диавитол не рекомендуется смешивать с другими растворами, за исключением вышеуказанных. Данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами нет.
Особенности применения
Дети. Лекарственное средство не применяют в педиатрической практике.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами. Не изучалась способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, не следует учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы.
Меры предосторожности
Данные о тератогенном действии и безопасности применения Диавитола при беременности, во время лактации и у детей отсутствуют. В связи с этим необходимо при назначении лекарственного средства учитывать соотношение пользы для матери и риска для плода при беременности, с осторожностью использовать при кормлении грудью и не назначать детям до 18 лет.
С осторожностью применять больным с эпилепсией в анамнезе.
В состав лекарственного средства входит вещество нипагин, которое может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные), в том числе бронхоспазм.
Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется предварительно проводить внутрикожную пробу. В среднюю часть внутренней поверхности предплечья, предварительно обработанную антисептическим раствором, внутрикожно вводится 0,05 мл испытуемого лекарственного средства. Учет результатов кожной пробы осуществляется врачом через 20 мин и 24 часа. В случае положительных реакций в виде местных проявлений (гиперемия, зуд, отек диаметром более 10 мм) или общих симптомов (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, гипотензия) назначение лекарственного средства противопоказано.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре ОТ 2 °С ДО 8
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Диавитол раствор для инъекций аналоги, синонимы и препараты группы
Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.
Источник: phoenix-pharma.su
Онсиор раствор
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата Онсиор™ раствор для инъекций для лечения воспалительных и болевых синдромов различного происхождения, в том числе являющихся последствиями хирургического вмешательства, у собак и кошек
(Организация-разработчик: «Elanco Europe Ltd», Lilly House, Priestley Road, Basingstoke, Hampshire RG24 9NL, UK / «Эланко Юроп Лтд», Лилли Хаус, Пристли Роуд, г. Бейсингсток, графство Гэмпшир, RG24 9NL, Великобритания)
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Онсиор™ раствор для инъекций (Onsior™ solution for injection).
Международное непатентованное наименование: робенакоксиб.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Онсиор™ раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит робенакоксиб – 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ: этанол безводный, полоксамер 188, моногидрат лимонной кислоты, пиросульфит натрия (Е223), гидроксид натрия, макрогол 400 и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-розового цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.
Запрещается применение Онсиора раствора для инъекций по истечении срока годности.
4. Выпускают Онсиор™ раствор для инъекций расфасованным по 20 мл во флаконы из цветного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Онсиор™ раствор для инъекций в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.
6. Хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Онсиор™ раствор для инъекций относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.
10. Робенакоксиб, входящий в состав препарата, – нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 – конститутивная форма энзима – выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 – индуцируемая форма энзима – отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕг, вызывающих боль, воспаление и жар. После подкожного введения препарата робенакоксиб быстро всасывается из места инъекции, поступает в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99 % робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 1 час, биодоступность составляет 69 % у кошек и 88% у собак. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 70 % у кошек и около 65 % у собак) и частично – с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1,2 часа, кошек – 1,1 часа. Онсиор™ раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Онсиор™ раствор для инъекций назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.
12. Запрещено применять Онсиор™ раствор для инъекций животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, а также собакам и кошкам массой менее 2,5 кг. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.
13. Онсиор™ раствор для инъекций применяют кошкам и собакам в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба на 1 кг массы тела животного).
При хирургических вмешательствах препарат вводят примерно за 30 минут до введения в наркоз. В послеоперационный период в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарат вводят в течение 1-2 дней.
При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата Онсиор™ раствор для инъекций применяют для снятия острой боли однократно или двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба на 1 кг массы животного); дальнейшее лечение рекомендуется продолжить препаратом Онсиор™ таблетки в соответствии с инструкцией по его применению.
14. При передозировке лекарственного препарата у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Запрещено применять Онсиор™ раствор для инъекций беременным и лактирующим самкам, щенкам моложе 2-месячного и котятам моложе 4- месячного возраста.
17. Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.
18. При применении Онсиора раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств.
При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
19. Онсиор™ раствор для инъекций не следует применять одновременно с другими НПВС, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
20. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. Людям с гиперчувствительностыо к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Онсиором раствором для инъекций. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
22. При применении Онсиора раствора для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
1. Место производства и контроля качества лекарственного препарата: Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, France / Эланко Франс CAC, 26 Рю де ла Шапелль, Ф-68330, Юнинг, Франция;
2. Место первичной и вторичной упаковки лекарственного препарата:
1) Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, France / Эланко Франс CAC, 26 Рю де ла Шапелль. Ф-68330, Юнинг, Франция;
2) Ivers-Lee AG, Kirchbergstrasse 160, 3400 Burgdorf, Switzerland / Иверс-Ли АГ, Кирхбергштрассе, 160, 3400 Бургдорф, Швейцария.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Эланко Рус», 123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, 10
Источник: www.vetlek.ru
Сайт о здоровье
Состав и форма выпуска препарата
| Раствор для инъекций | 1 мл |
| пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин | 10 мг |
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки бумажные.
Фармакологическое действие
Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).
Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь — 4-6 ч, при парентеральном введении — 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин — после в/м введения.
При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы — 40%.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.
Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.
Новости по теме
Показания
Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):
— злокачественные новообразования различной локализации;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента);
— болезненные диагностические процедуры.
Противопоказания
— угнетение дыхательного центра;
— печеночная и/или почечная недостаточность;
— органические заболевания ЦНС;
— эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе;
C осторожностью: беременность, период лактации.
Дозировка
При болевом синдроме у онкологических больных — внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза — 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).
При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде — п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в — 5-10 мг; суточная доза — 20-60 мг.
При премедикации — в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента — в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.
При остром инфаркте миокарда — в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.
При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите — в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь — 25 мг. Суточная доза — до 250 мг.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.
Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении — нарушение дыхания.
Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.
Передозировка
Симптомы: одышка, апноэ.
Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие гипотензивных лекарственных средств.
Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие.
Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.
Особые указания
Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.
Беременность и лактация
C осторожностью: беременность, период лактации.
При нарушениях функции почек
Противопоказание — почечная недостаточность.
При нарушениях функции печени
Противопоказание — печеночная недостаточность.
Описание препарата ПРОСИДОЛА РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ 1% основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник: gigastroi.ru
ОНСИОР ™ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ инструкция по применению
Лекарственная форма
 |
ОНСИОР ™ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций светло-розового цвета, прозрачный .
| 1 мл | |
| робенакоксиб | 20 мг |
Вспомогательные вещества: этанол безводный, полоксамер 188, лимонной кислоты моногидрат, натрия пиросульфит (Е223), натрия гидроксид, макрогол 400, вода д/и.
Расфасован по 20 мл во флаконы из цветного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещены поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Робенакоксиб – НПВС группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 – конститутивная форма энзима, выполняет защитные функции, в т.ч. в ЖКТ и почках; ЦОГ-2 – индуцируемая форма энзима, отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ 2 , вызывающих боль, воспаление и жар.
После подкожного введения препарата робенакоксиб быстро всасывается из места инъекции, при пероральном введении – быстро всасывается в кишечнике. Поступает в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99% робенакоксиба связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация в плазме при применении раствора для инъекций отмечается через 1 ч, биодоступность составляет 69% у кошек и 88% у собак. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме отмечается через 0.5 ч, биодоступность составляет 49% у кошек и 62% у собак при применении таблеток с кормом и 84% – без корма.
Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 70% у кошек и около 65% у собак) и частично – с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1.2 ч, кошек – 1.1-1.7 ч.
Онсиор ™ по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Показания к применению препарата ОНСИОР ™
Назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, в т.ч.:
— острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи);
— воспалительные заболевания мягких тканей;
— в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.
Порядок применения
Раствор для инъекций
Применяют кошкам и собакам в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба на 1 кг массы тела животного).
При хирургических вмешательствах препарат вводят примерно за 30 мин до введения в наркоз. В послеоперационный период в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарат вводят в течение 1-2 дней.
При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата препарат применяют для снятия острой боли однократно или двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба/кг массы животного); дальнейшее лечение рекомендуется продолжить препаратом в форме таблеток в соответствии с инструкцией по применению.
Применяют собакам и кошкам индивидуально, 1 раз/сут, в дозах, указанных в таблице:
| Вид и масса животного | Доза действующего вещества (мг/таб.) и количество таблеток на животное | ||||
| 6 мг | 5 мг | 10 мг | 20 мг | 40 мг | |
| Кошки | |||||
| от 2.5 кг до 6 кг | 1 таб. | ||||
| от 6 кг до 12 кг | 2 таб. | ||||
| Собаки | |||||
| от 2.5 кг до 5 кг | 1 таб. | ||||
| от 5 кг до 10 кг | 1 таб. | ||||
| от 10 кг до 20 кг | 1 таб. | ||||
| от 20 кг до 40 кг | 1 таб. | ||||
| от 40 кг до 80 кг | 2 таб. | ||||
Рекомендуется давать препарат отдельно от кормления, но, при необходимости, препарат может быть дан вместе с кормом. Таблетки не следует дробить или разламывать.
Онсиор ™ таблетки для кошек применяют при оперативных вмешательствах за 30 мин до введения в наркоз в дозе 1-2.4 мг/кг массы животного; лечение можно продолжать в течение периода длительностью до 2 дней после операции; при заболеваниях опорно-двигательного аппарата препарат применяют до 6 дней.
Онсиор ™ таблетки для собак применяют за 30 мин до или после кормления в дозе 1-2 мг/кг массы животного.
Курс лечения определяет лечащий ветеринарный врач. Как правило, продолжительность лечения составляет 7 дней. Если по истечении 10 дней клиническое улучшение не наступает, применение препарата прекращают.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
При передозировке у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство ЖКТ, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
Противопоказания к применению препарата ОНСИОР ™
— индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата;
— масса животного менее 2.5 кг.
При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.
Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещено применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам моложе 2-месячного и котятам моложе 4-месячного возраста.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Онсиор ™ раствор для инъекций не следует применять одновременно с другими НПВС, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Онсиор ™ таблетки не следует применять одновременно с другими НПВС и в течение 24 ч после их отмены, диуретиками, а также ингибиторами АПФ и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.
Меры личной профилактики
При применении препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Онсиор ™ . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ОНСИОР ™ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Онсиор ™ раствор для инъекций следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С.
Онсиор ™ таблетки следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 4 года с даты производства.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Источник: www.vidal.ru
