Синдром бас и болезнь бас разница

Боковой амиотрофический склероз (болезнь Шарко, Герига). тяжёлое неизлечимое прогрессирующее заболевание.

Настоящее фото мотонейрона (двигательного нейрона в передних рогах спинного мозга) – закупорка межсинаптических щелей (зелёные точки) – блокада передачи импульсов через медиаторы (вещества для передачи импульсов) в синапсы (места соединения) отростков нервных клеток.

В центре – тело мотонейрона.

Красные линии -длинные отростки мотонейрона – аксоны и короткие -дендриты.

Причина появления блокады передачи импульсов в межсинаптических щелях учёными мира не найдена. Предположительно – мутация гена,кодирующего фермент передачи этих импульсов через нейромедиаторы – супероксиддисмутазы. (СОД).

Предрасположенность к мутациям гена может иметь наследственный характер по аутосомно-рецессивному типу.

Эндемические (массовые вспышки) случаи этого заболевания зафиксированы у групп военных, живущих в островах на тихом океане. Чаще болеют мужчины от 40 до 60 лет.Следовательно не исключается инфекционная причина развития заболевания.

Боковой амиотрофический склероз. (БАС)..

Показано истончение нервных волокон в случае БАС и нарушение иннервации (передачи нервных импульсов) к мышцам. Как следствие – уменьшение работы мышцы и её последующая атрофия. (уменьшение размеров, обратное развитие.)

Блокада передачи нервных импульсов к мышцам (как к поперечно-полосатым которыми мы управляем сами своей волей так и к к гладким, работающим, независимо от нашего сознания, усилий и воли) пищеварительной и дыхательной системы ведёт к смерти из-за невозможности совершать эти жизненно важные моменты работы мускулатуры.

Две статьи из медицинских источников:

1) Теория аксостаза бокового амиотрофического склероза. Аксональная теория бокового амиотрофического склероза

Теория аксостаза основана на анализе патологических процессов, происходящих в аксональном транспорте мотонейронов [Chou S., 1992]. Наибольшими нейронами организма являются двигательные мотонейроны передних рогов спинного мозга и пирамвды Беца. Они должны поддерживать интеграцию дендритов, часто протяженностью более 1 см, и аксон, достигающий 100 см. В аксоне имеются непрерывные потоки, через которые клеточное тело направляет структурные и функциональные белки на периферию и получает обратные сигналы. Ортоградный транспорт бывает 2 видов: а) быстрый — 400 мм в день, идущий в обоих направлениях и транспортирующий связанные с мембраной белки и гликопротеиды, б) медленный — несколько миллиметров в день, транспортирующий сети микрофиламентов, микротрубочек, нейрофиламентов, как компонент “а” (0,1—2 мм в день), а также большой комплекс растворимых белков, как компонент “б” (2—4 мм в день). Ретроградный аксональный транспорт несет эндогенные (аминокислоты, фактор роста нервов) и экзогенные (токсин столбняка, вирус полиомиелита, простого герпеса, бешенства, лектин пероксидазы хрена и др.) субстанции от терминальных аксонов к клеточному телу со скоростью свыше 75 мм в день. Морфологические исследования аксонального транспорта в биоптатах двигательных веточек периферических нервов больных боковым амиотрофическим склерозом выявили уменьшение скорости ретроградного аксонального транспорта и, следовательно, связи терминального аксона с перикарионом [Bieuer A. et al., 1987]. В межреберных нервах больных АБС еще до развития признаков нейрональной дегенерации появляются изменения белков микротрубочек [Binet S. et al., 1988].

Улыраструктурные исследования проксимального аксона и аксонального бугорка мотонейронов переднего рога спинного мозга больных, умерших от бокового амиотрофического склероза [Sasaki S. et al., 1996], показали нарушение быстрого аксонального транспорта. Гладкий эндо-плазматический ретикулум теряет структуру: происходит скопление митохондрий, лизосом, Леви-подобных телец, эозино-фильных и гиалиновых включений, липофусциновых гранул, особенно в аксональном бугорке. Присутствие этих необычных структур является отражением дисфункции аксонального транспорта. Применительно к возможной этиологии АБС еще ранее выдвинута концепция “аксостаза” [Chou S., 1992]. Ней-ротоксические факторы путем ретроградного транспорта избирательно поражают нейрон, создавая феномен “суицидцального транспорта”. Ухудшение медленного транспорта в аксоне сопровождается скоплением нейрофиламентов, набуханием проксимального аксона и последующей дистальнои аксональной атрофией, а также вторичной демиелинизацией, характерной для центральной дистальнои аксонопатии или “ретроградного умирания” — “dying back”. Определенную значимость в развитии ранних морфологических изменений мотонейронов при АБС имеет теория аутоиммунитета [Smith R. et al., 1996], основанная на появлении антител к зарядам входа кальциевых каналов. Пассивный перенос фракций, содержащих иммуноглобулин, мышам вызывает изменения нервно-мышечных соединений, сходные с таковыми при спорадическом АБС. У животных эти изменения отражают расстройства внутриклеточного Са2+ гомеостаза, и раннее повреждение пластинчатого комплекса в мотонейронах в форме набухания и фрагментации. Иммуноглобулины от больных спорадическим боковым амиотрофическим склерозом вызывают зависимый от Са2+ апоптоз клеток вследствие оксидативных повреждений. Апоптоз, обусловленный иммуноглобулином от указанных больных, регулируется присутствием связанных белков, которые могут модулировать избирательную ранимость нейронов при спорадическом АБС.

2) Боковой амиотрофический склероз

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ (БАС, «болезнь Шарко», “болезнь Герига”, «болезнь двигательных нейронов») – идиопатическое нейродегенеративное прогрессирующее заболевание неизвестной этиологии, обусловленное избирательным поражением периферических двигательных нейронов передних рогов спинного мозга и двигательных ядер ствола мозга, а также корковых (центральных) мотонейронов и боковых столбов спинного мозга.

Несмотря на более чем 100-летнее изучение, боковой амиотрофический склероз (БАС) остается фатальным заболеванием центральной нервной системы. Заболевание характеризуется неуклонно прогрессирующим течением с избирательным поражением верхнего и нижнего мотонейронов, что приводит к развитию амиотрофий, параличей и спастичности. До настоящего времени вопросы этиологии и патогенеза остаются невыясненными, в связи с чем не разработаны специфические методы диагностики и лечения этого заболевания. Рядом авторов отмечено повышение частоты встречаемости заболевания среди лиц молодого возраста (до 40 лет).

МКБ-10 G12.2 Болезнь двигательного неврона

Боковой амиотрофический склероз дебютирует в возрасте 40 – 60 лет. Средний возраст начала заболевания 56 лет. БАС – болезнь взрослых, и не наблюдается у лиц моложе 16 лет. Несколько чаще заболевают мужчины (отношение мужчины-женщины 1,6-3.0: 1).

БАС является спорадическим заболеванием и встречается с частотой 1,5 – 5 случая на 100 000 населения.

В 90% случаев БАС носит спорадический, а в 10% – семейный или наследственный характер как с аутосомно-доминантным (преимущественно), так и с аутосомно-рецессивным типами наследования. Клинические и патоморфологические характеристики семейного и спорадического БАС практически идентичны.

Читайте также:  Как вылечить болезнь бехтерева

В настоящее время возраст является основным фактором риска при БАС, что подтверждается нарастанием заболеваемости после 55 лет, и в этой возрастной группе уже не наблюдается различий между мужчинами и женщинами. Несмотря на достоверную связь БАС с возрастом, старение является только одним из предрасполагающих факторов развития патологического процесса. Вариабельность заболевания как в различных возрастных группах, так и среди лиц одного возраста предполагает существование определённых факторов риска: дефицит, или наоборот, наличие определённых нейропротективных факторов, к которым в настоящее время относят: нейростероиды или половые гормоны; нейротрофические факторы; антиоксиданты.

Некоторые исследователи отмечают особо благоприятное течение заболевания у молодых женщин, что подтверждает несомненную роль половых гормонов, в особенности эстрадиола и прогестина, в патогенезе бокового амиотрофического склероза. Подтверждением этому являются: большая частота встречаемости БАС у мужчин до 55 лет (при этом у них отмечается более раннее начало и быстрое прогрессирование заболевания по сравнению с женщинами); с наступлением менопаузы женщины болеют также часто, как и мужчины; единичные случаи заболевания боковым амиотрофическим склерозом во время беременности. К настоящему времени существуют единичные работы по изучению гормонального статуса больных с боковым амиотрофическим склерозом, и ни одной, посвящённой определению концентраций гормонов у молодых пациентов.

Этиология заболевания не ясна. Обсуждается роль вирусов, иммунологических и метаболических нарушений.

В развитии семейной формы БАС показана роль мутации в гене супероксиддисмутазы-1 (Cu/Zn-супероксиддисмутазу, SOD1), 21q22-1 хромосома, выявлен также БАС, связанный с 2q33-q35 хромосомой.

Синдромы, клинически не отличимые от классического БАС, могут возникать в результате:

•опухоли большого затылочного отверстия

•спондилез шейного отдела позвоночника

•артериовенозная аномалия спинного мозга

•бактериальные – столбняк, болезнь Лайма

•вирусные – полиомиелит, опоясывающий лишай

Интоксикации, физические агенты:

•токсины – свинец, алюминий, другие металлы.

Источник: pikabu.ru

Боковой амиотрофический склероз (БАС)

– «Одна из самых страшных болезней человека… 3 буквы…»

Да, уважаемые, есть кое-что пострашнее рака. И называется это заболевание боковым амиотрофическим склерозом или болезнью Шарко (в честь первооткрывателя), или болезнь Лу Герига (известный американский бейсболист, скончавшийся от БАС) или болезнь двигательного неврона (соответственно главной поражающейся структуре). БАС – это достаточно быстрый паралич мышц верхних и нижних конечностей, паралич мышц, отвечающих за речь и глотание, и, наконец, паралич дыхательной мускулатуры. Больные БАС постепенно теряют силу, контроль за движениями собственного тела, теряют возможность говорить, глотать твердую и жидкую пищу, дышать.

Если в борьбе с онкологией достигнуты достаточно большие успехи в плане усовершенствования диагностики (например, ПЭТ-КТ), технологий хирургических вмешательств, разработки новых схем применения химиотерапевтичекихпрепаратов и цитостатиков, а так же лучевой терапии и гамма-ножа, которые способны спасти больного на ранних стадиях и продлить его жизнь, то с БАС все не просто. Болезнь относится к нейродегенеративным заболеваниям и однозначного ответа на вопрос, что провоцирует гибель двигательных нейронов на данный момент, нет. Проводятся многочисленные исследования и выявляются некоторые закономерности (дефекты в белках, мутации определенных генов, вопрос о наследственном характере заболеваний), разрабатываются экспериментальные модели лечения (моноклональные антитела, стволовые клетки и т.д.) и, к сожалению, диагноз БАС на данный момент – это приговор.

Что же происходит при этой болезни в организме? Двигательные нейроны головного и спинного мозга, которые переносят электрический стимул с нерва на мышцу, внезапно начинают погибать. И на тот момент, когда у пациента развиваются только первые симптомы болезни, в его организме уже произошли необратимые изменения в виде гибели 50-80% всех мотонейронов. Поскольку по отросткам этих клеток (аксонам) к мышце идут питательные вещества (аксоплазматический транспорт), то вместе с гибелью нейронов возникают выраженные мышечные гипо- и атрофии.

С чего начинается болезнь? Обычно, это слабость в руке или ноге, больной может подволакивать ногу, или ронять предметы. Позже болезнь переходит и на вторую половину тела и захватывает все мышцы. Отмечаются спонтанные мышечные подергивания, в том числе и в языке. Больной худеет за счет прогрессирующей атрофии мышечной ткани. Еще позже, он перестает самостоятельно себя обслуживать, становится лежачим больным. Еще позже возникают проблемы с приемом пищи, больной не может глотать, постоянно поперхивается и твердой и жидкой пищей, речь становится невнятной. А еще позже начинаются респираторные нарушения в связи с тем, что диафрагма, межреберные и шейные мышцы не могут обеспечивать движения грудной клетки и, соответственно, адекватное дыхание. При этом, нарушений со стороны интеллектуальной сферы у больных нет.

Мао Цзедун, Стивен Хокинг, Дмитрий Шостакович, Стивен Хиленберг (“Губка Боб квадратные штаны”), Эззард Мак Чарльз (американский профессиональный боксер, супертяж), Игорь Евгеньевич Тамм (известный советский физик-ядерщик, квантовый механик), Юрий Коровянский (известный советский волейболист), Харольд Крото (Нобелевский лауреат в области астрохимии), Владимир Мигуля (“трава у дома”, “каскадеры”) и еще жизни многих других известных и не очень людей унесла эта болезнь.

БАС – болезнь, про которую очень мало знают сами врачи и тем более пациенты. Трудности в ее диагностике обусловлены отсутствием специфических клинических проявлений на ранних стадиях. Обследования, которые необходимо провести при подозрении на БАС:

  • Игольчатая ЭМГ с мышц рук, ног и языка (регистрация электрической активности мышц);
  • МРТ головного мозга и шейного отдела спинного мозга (для исключения иных состояний, способных вызвать схожую симптоматику – синдром БАС);
  • Анализ крови на КФК – креатинфосфокиназа – фермент, образующийся в крови при распаде мышечной ткани.

К сожалению, на данный момент БАС неизлечим. Единственный препарат с доказанной клинической эффективностью – рилузол (рилутек). И тот не зарегистрирован в России. Поэтому пациенты вынуждены заказывать его из других стран. Достоверно известно, что этот препарат увеличивает продолжительность жизни пациентов на 3-4 месяца (при условии начала приема на ранних стадиях). Что еще выполняется для симптоматического лечения БАС? Наложение гастростомыпри невозможости приема пищи и подключение к аппарату искусственной вентиляции легких при невозможности самостоятельного дыхания. Из лекарственных препаратов назначаются антидепрессанты, метаболические препараты. Так же проводятся психотерапевтическе сеансы, постизометрическая релаксация и акупунктура, а также физиопроцедуры, направленные на уменьшение фасцикуляций и мышечных болей.

Читайте также:  Как разводить нимесил порошок при зубной боли

Все медицинское сообщество и, конечно же, сами пациенты ждут и надеются, чтобы уже наконец были найдены истинные причины нейродегенерации и найдена эффективная терапия. Чтобы у пациента с диагнозом “достоверный БАС” появился хотя бы шанс на исцеление.

В клинике Первая неврология опытные неврологи подберут индивидуальный протокол для улучшения жизненных функций организма включающий аппарат для СИПАП-терапии для постоянной кислородотерапии во время ночного сна, симптоматическую медикаментозную терапию, инъекции ботулинический токсина в слюнные железы для уменьшения повышенного слюнообразования, окажут консультативную помощь на дому в случае тяжелого состояния пациента, дадут чёткие рекомендации по питанию и приёму лекарств.

Наши специалисты

Тарасова Светлана Витальевна

Эксперт № 1 по лечению головной боли и мигрени.
Руководитель центра лечения боли
и рассеянного склероза.
Сомнолог. Эпилептолог. Ботулинотерапевт.
Врач – невролог высшей категории.
Врач – физиотерапевт.
Доктор медицинских наук.
Стаж: 22 года.

Деревянко Леонид Сергеевич

Задать вопрос Руководитель центра диагностики и лечения нарушений сна.
Врач – невролог высшей категории, вертебролог, сомнолог, эпилептолог, ботулинотерапевт.
Врач – физиотерапевт.
Стаж: 22 года.

Безгина Елена Владимировна

Врач – невролог высшей категории, ботулинотерапевт.
Врач – физиотерапевт.
Стаж: 23 года.

Дьяченко Ксения Васильевна

Руководитель центра лечения головокружений и
нарушений равновесия
Врач – невролог высшей категории,
ангионевролог, нейрореабилитолог.
Врач – физиотерапевт.
Кандидат медицинских наук.
Стаж: 18 лет.

Дроздова Любовь Владимировна

Врач – невролог, вертеброневролог, озонотерапевт.
Врач – физиотерапевт.
Стаж: 16 лет.

Журавлёва Надежда Владимировна

Руководитель центра диагностики и лечения миастении.
Врач – невролог высшей категории.
Врач – физиотерапевт
Стаж: 15 лет.

Палагин Максим Анатольевич

Задать вопрос Врач – невролог, сомнолог, эпилептолог, ботулинотерапевт.
Врач – физиотерапевт.
Стаж: 5 лет.

Мизонов Сергей Владимирович

Врач – невролог, мануальный терапевт, остеопат.
Врач – физиотерапевт.
Стаж: 7 лет.

Фельбуш Антон Александрович

Задать вопрос Руководитель центра экстрапирамидных заболеваний.
Врач – невролог, паркинсонолог.
Врач – физиотерапевт.
Стаж: 9 лет.

Источник: ponervu.ru

Поставили диагноз синдром БАС. Что делать?

Незабудка55, пишет 13 марта 2013, 20:48

Пол: Женский
Требуется: невропатолог, вертеброневролог

Моему папе 63 года. Врачи ставят ему диагноз: возможный,клинически подтвержденный синдром БАС. Выявили в 62 года. Кисть левой руки не работает, очень худая; левая нога хромает, и постоянно холодная; начинает отказывать правая рука. мы хотим жить, что делать?

Нужно как можно скорее лечиться. См. www.mcleda.ru

Проф. Казанцева Н.В.

Установить диагноз. “Возможный” и ” подтвержденный ” – несовместимо, а что значит ” клинически подтвержденный” , вообще непонятно. “Синдром БАС”, в отличие от просто “БАС” – это не самостоятельное заболевание, а осложнение. Чего?

Мы живем в маленьком городке, здесь даже аппарата МРТ нет. В Краснодаре нам поставили такой диагноз. Результаты МРТ его не подтвердили. Лекарств нам никаких не выписывают, кроме витамин. Папа слабеет с каждым днем. Собираемся ехать в Москву, обследоваться. может помогут.

На МРТ головного мозга БАС виден очень-очень редко, а на МРТ спинного мозга не виден никогда, так что МРТ в этом плане ничего не доказывает и не опровергает.

МРТ чего вам делали? Ести ли науршения чувствительности, особенно к горячему, на руках где-либо от области плечевых суставов до кончиков пальцев? Есть ли мелкие подергивания мышц в участках слабости и атрофии (обязательный признак БАС)?

МРТ делали головы и шейного отдела. мелкие подергивания есть, по всей руке и ноге.чувствительность на обеих руках одинаковая и к холодному, и к горячему. Прбовали тыкать иголками, чувствительность тоже одинаковая. А есть ли в Ростове клиника, где помогают решать такие проблемы?

В Ростове, как и в Краснодаре, есть медвуз с кафедрами неврологии, там могут уточнить диагноз, но не вижу преимуществ ростовских кафедр перед краснодарскими. Диагноз смертельный, поэтому я бы советовал обратиться на кафедру в Краснодаре. БАС как самостоятельная болезнь – как правило болезнь молодых, 15-30-летних, хотя исключения возможны, но всё же в таком возрасте это как правило синдром БАС, который теоретически можно остановить, если удастся найти и устранить первопричину. БАС как болезнь неизлечим. Наличие подергиваний, атрофий и отсутствин гарушений чувствительность указывают на БАС, но и Бас, и синдром БАС имеют одинаковые симптомы и признаки, кроме типичного возраста дебюта.

Можно узнать: чем синдром БАС и Болезнь БАС отличаются? Какие могут быть первопричины БАС?

  • Первичный боковой склероз (поражение только верхних мотонейронов при интактности нижних с началом болезни в возрасте от 40 до 60 лет).
  • Синдром «боковой амиотрофический склероз плюс деменция фронтотемпорального (альцгеймеровского) типа».
  • Синдром БАС при парапротеинемии.
  • Паранеопластический синдром, в частности при лимфогранулематозе и злокачественной лимфоме.
  • Синдром Гилена–Барре.
  • Рассеянный склероз.
  • Злокачественная миастения.
  • Церебральный и спинальный инсульты.
  • Спондилогенная шейная миелопатия.
  • Краниовертебральные аномалии.
  • Опухоли краниовертебральной области и спинного мозга.
  • Сирингомиелия.
  • Мультифокальная моторная невропатия с блоками проведения.
  • Семейный спастический парапарез Штрюмпеля.
  • Недостаточность гексозаминидазы типа A у взрослых при ганглиозидозе GM2.
  • Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при недостаточности витамина B12.
  • Синдром мальабсорбции.
  • Интоксикации свинцом, ртутью, марганцем.
  • Лучевая миопатия.
  • Эндокринопатии (гипертиреоидизм, гиперпаратиреоидизм, диабетическая амиотрофия).
  • Нейроинфекции (полиомиелит, постполиомиелитический синдром, бруцеллез, эпидемический энцефалит, клещевой энцефалит, нейросифилис, аксональная невропатия при болезни Лайма, болезнь Кройцтфельдта–Якоба).
  • Доброкачественные фасцикуляции, т.е. фасцикуляции, продолжающиеся годами без признаков поражения двигательной системы.

Спасибо за подробный и исчерпывающий ответ. Будем искать первопричину.

Может ли помочь при болезни БАС санаторно-курортное лечение? Если да, то в каком санатории? Может ли помочь иглоукалывание, грязелечение или еще какие-либо процедуры?

Читайте также:  Пассивная гимнастика для лежачих больных

2года назад мне подтвердили диагнос БАС. Не смотря на активную атаку на мозг с помощью лекарств. И Рилузол и нейромидин.Танакан, все витамины. Толку мало.Болезнь неуклонно развивается.Все мышцы ослабли настолько, что передвигаюсь с трудом. Язык полностью отнялся,могу только мычать.Пальцы на руках тоже не работают. Носки не одеть и пуговицы не застегнуть.Во рту отключились вкусовые рецепторы. Что рыба,что мясо всё пресное, безвкусное. Всё приходится измелчать или через миксер.Пить проблемно, запросто можно подавиться. И моли Бога чтоб скорая успела доехать.Чтоб сердце не остановилось от удушья. Вобщем не жизнь а существование.В стационар больше не ложусь. Мне там заявили.- ” Что вы от нас хотите, болезнь не излечимая чего припёрлись.Самое печальное. Что сознание, память,реакции даже улутшились. Тем яснее видишь свою ущербность.Похоже жить осталось совсем не много. Все там будем. Не зря древняя мудрость гласит“Не спрашивай по кому звонит погребальный колокол, он звонит по тебе.” С уважением Сергей. Храни вас Господь.

Приобрести эффективные лекарства для лечения этого заболевания

Источник: www.medkrug.ru

Поставили диагноз синдром БАС. Что делать?

Незабудка55, пишет 13 марта 2013, 20:48

Пол: Женский
Требуется: невропатолог, вертеброневролог

Моему папе 63 года. Врачи ставят ему диагноз: возможный,клинически подтвержденный синдром БАС. Выявили в 62 года. Кисть левой руки не работает, очень худая; левая нога хромает, и постоянно холодная; начинает отказывать правая рука. мы хотим жить, что делать?

Нужно как можно скорее лечиться. См. www.mcleda.ru

Проф. Казанцева Н.В.

Установить диагноз. “Возможный” и ” подтвержденный ” – несовместимо, а что значит ” клинически подтвержденный” , вообще непонятно. “Синдром БАС”, в отличие от просто “БАС” – это не самостоятельное заболевание, а осложнение. Чего?

Мы живем в маленьком городке, здесь даже аппарата МРТ нет. В Краснодаре нам поставили такой диагноз. Результаты МРТ его не подтвердили. Лекарств нам никаких не выписывают, кроме витамин. Папа слабеет с каждым днем. Собираемся ехать в Москву, обследоваться. может помогут.

На МРТ головного мозга БАС виден очень-очень редко, а на МРТ спинного мозга не виден никогда, так что МРТ в этом плане ничего не доказывает и не опровергает.

МРТ чего вам делали? Ести ли науршения чувствительности, особенно к горячему, на руках где-либо от области плечевых суставов до кончиков пальцев? Есть ли мелкие подергивания мышц в участках слабости и атрофии (обязательный признак БАС)?

МРТ делали головы и шейного отдела. мелкие подергивания есть, по всей руке и ноге.чувствительность на обеих руках одинаковая и к холодному, и к горячему. Прбовали тыкать иголками, чувствительность тоже одинаковая. А есть ли в Ростове клиника, где помогают решать такие проблемы?

В Ростове, как и в Краснодаре, есть медвуз с кафедрами неврологии, там могут уточнить диагноз, но не вижу преимуществ ростовских кафедр перед краснодарскими. Диагноз смертельный, поэтому я бы советовал обратиться на кафедру в Краснодаре. БАС как самостоятельная болезнь – как правило болезнь молодых, 15-30-летних, хотя исключения возможны, но всё же в таком возрасте это как правило синдром БАС, который теоретически можно остановить, если удастся найти и устранить первопричину. БАС как болезнь неизлечим. Наличие подергиваний, атрофий и отсутствин гарушений чувствительность указывают на БАС, но и Бас, и синдром БАС имеют одинаковые симптомы и признаки, кроме типичного возраста дебюта.

Можно узнать: чем синдром БАС и Болезнь БАС отличаются? Какие могут быть первопричины БАС?

  • Первичный боковой склероз (поражение только верхних мотонейронов при интактности нижних с началом болезни в возрасте от 40 до 60 лет).
  • Синдром «боковой амиотрофический склероз плюс деменция фронтотемпорального (альцгеймеровского) типа».
  • Синдром БАС при парапротеинемии.
  • Паранеопластический синдром, в частности при лимфогранулематозе и злокачественной лимфоме.
  • Синдром Гилена–Барре.
  • Рассеянный склероз.
  • Злокачественная миастения.
  • Церебральный и спинальный инсульты.
  • Спондилогенная шейная миелопатия.
  • Краниовертебральные аномалии.
  • Опухоли краниовертебральной области и спинного мозга.
  • Сирингомиелия.
  • Мультифокальная моторная невропатия с блоками проведения.
  • Семейный спастический парапарез Штрюмпеля.
  • Недостаточность гексозаминидазы типа A у взрослых при ганглиозидозе GM2.
  • Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при недостаточности витамина B12.
  • Синдром мальабсорбции.
  • Интоксикации свинцом, ртутью, марганцем.
  • Лучевая миопатия.
  • Эндокринопатии (гипертиреоидизм, гиперпаратиреоидизм, диабетическая амиотрофия).
  • Нейроинфекции (полиомиелит, постполиомиелитический синдром, бруцеллез, эпидемический энцефалит, клещевой энцефалит, нейросифилис, аксональная невропатия при болезни Лайма, болезнь Кройцтфельдта–Якоба).
  • Доброкачественные фасцикуляции, т.е. фасцикуляции, продолжающиеся годами без признаков поражения двигательной системы.

Спасибо за подробный и исчерпывающий ответ. Будем искать первопричину.

Может ли помочь при болезни БАС санаторно-курортное лечение? Если да, то в каком санатории? Может ли помочь иглоукалывание, грязелечение или еще какие-либо процедуры?

2года назад мне подтвердили диагнос БАС. Не смотря на активную атаку на мозг с помощью лекарств. И Рилузол и нейромидин.Танакан, все витамины. Толку мало.Болезнь неуклонно развивается.Все мышцы ослабли настолько, что передвигаюсь с трудом. Язык полностью отнялся,могу только мычать.Пальцы на руках тоже не работают. Носки не одеть и пуговицы не застегнуть.Во рту отключились вкусовые рецепторы. Что рыба,что мясо всё пресное, безвкусное. Всё приходится измелчать или через миксер.Пить проблемно, запросто можно подавиться. И моли Бога чтоб скорая успела доехать.Чтоб сердце не остановилось от удушья. Вобщем не жизнь а существование.В стационар больше не ложусь. Мне там заявили.- ” Что вы от нас хотите, болезнь не излечимая чего припёрлись.Самое печальное. Что сознание, память,реакции даже улутшились. Тем яснее видишь свою ущербность.Похоже жить осталось совсем не много. Все там будем. Не зря древняя мудрость гласит“Не спрашивай по кому звонит погребальный колокол, он звонит по тебе.” С уважением Сергей. Храни вас Господь.

Приобрести эффективные лекарства для лечения этого заболевания

Источник: www.medkrug.ru